岗位职责：
1、负责进行实验数据分析和整合工作，并完成实验报告的书写和记录；
2、与部门内各小组相互合作，协助完成申报资料的整理和撰写；
3、在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题等。
岗位要求：
1、熟练掌握药物分析基本原理，能够实施质量研究实验；
2、能够协助或主导完成样品的分析方法开发,特别是HPLC分析方法开发，建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认，参与完成新药的质量标准拟定；
3、药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业本科及以上学历，有较丰富的药品分析理论知识，有新药及仿制药质量研究工作经验者优先；
4、责任心强，认真仔细，具有较强的工作能力和良好的团队合作意识。

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