最近做毕赤酵母电转化实验，第一次做时转化后，分10，25，50，100ul涂布Zeocin抗性平板，第二天长出白色一层，第三天在白色层上面想出了很多单菌落，可以挑选，用目地基因引物菌液pcr鉴定有目地条带，菌液送测序，结果说不能养出菌，无法测序，请问是什么原因呢？
第二次转化后，涂MD平板，结果也是长满一层，平板边缘有又密又小的单菌，感觉像，又不像是酵母菌，不能确定。并且未转化酵母的平板也是一样，长了白色一层，按正常应该是不能生长的啊？

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