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MeiPD

新虫 (小有名气)

[求助] 毕赤酵母电转化

最近做毕赤酵母电转化实验,第一次做时转化后,分10,25,50,100ul涂布Zeocin抗性平板,第二天长出白色一层,第三天在白色层上面想出了很多单菌落,可以挑选,用目地基因引物菌液pcr鉴定有目地条带,菌液送测序,结果说不能养出菌,无法测序,请问是什么原因呢?
第二次转化后,涂MD平板,结果也是长满一层,平板边缘有又密又小的单菌,感觉像,又不像是酵母菌,不能确定。并且未转化酵母的平板也是一样,长了白色一层,按正常应该是不能生长的啊?

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飘逸的云

新虫 (小有名气)

你的菌液PCR怎么做的?是否用通用引物PCR过?
2楼2017-08-03 20:52:03
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mostfly

新虫 (著名写手)

3楼2017-08-04 06:20:51
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4楼2017-08-04 09:04:27
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asdqwer1234

新虫 (小有名气)

你好,最近在做毕赤酵母载体构建表达,可以像你咨询一点问题吗

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5楼2018-11-14 20:26:17
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bright8

铁杆木虫 (著名写手)

你菌落PCr是怎么做?求帮助。

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6楼2019-11-22 22:30:08
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