岗位职责：
1、协助部门负责人进行注册项目的报批及跟进等相关工作；
2、与公司研发、生产及质量等各部门保持良好沟通，提供法规支持，协助解决研发过程中出现的各种问题；
3、根据药品注册的最新要求，收集、撰写、修改及整理申报资料；
4、检索中外文献，跟踪国内外最新研究成果及进展；
5、完成部门负责人安排的其它工作。
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业；
2、对药品注册具有浓厚的兴趣，熟悉了解国内外药品注册相关法律法规；
3、工作责任心强，具备良好的团队协作及沟通交流能力；
4、具备良好的计算机办公软件操作能力；
5、具备良好的英语听说读写能力，有日文背景更佳。 返回小木虫查看更多