康龙化成——招聘有机合成研究员

作者 kanglong2017: 来源: 小木虫 4000 80 举报帖子

康龙化成新药技术有限公司（非上市企业），成立于2003年，是国际领先的生命科学研发服务企业。公司宗旨为“以最高水平的研发服务，帮助伙伴们成功开发新药，降低新药研发成本，提高新药研发效率”。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有4000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。

北京新药研发基地成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在化学（合成化学、药物化学、放射化学）、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域。公司员工总人数现已经超过3000多人，是中国CRO行业北方地区规模最大的药物研发服务机构。

药物安全性评价服务中心成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过240人。

西安园区成立于2010年5月，位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器，拥有符合国际标准的研发实验室共45间，员工350人，其中科研人员300人，本科以上学历占到90%以上。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。

生产服务中心成立于2013年，位于天津经济技术开发区西区，投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发，早期工艺研发与中试生产，新合成路线的筛选及优化，快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。

宁波园区成立于2015年，位于宁波杭州湾新区，距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园，园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前，公司已有员工350人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策，越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。
一、健全的薪资体系
基本薪酬、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金
二、人性化的福利制度
养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费
三、丰富的业余文化生活
团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、瑜伽俱乐部
四、阶梯式人才培训计划
康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划
五、完善的职业发展规划
唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制
科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升
科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升

招聘岗位：有机合成研究员若干
岗位职责：
1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施；
2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务；
3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；
4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告；
6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料；
7、配合其他部门完成其他相关的工作。
任职资格：
1、有机合成或药物化学相关专业硕士或具有硕士的同等理论及实验水平，1年以上实验室实操经验；
2、丰富的有机合成经验，熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能；
3、熟练掌握文献检索手段，具备优秀的英文读写能力；
4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。
特别提示：
1、如不通过招聘网站投递简历，请Email主题请按下列格式：姓名+应聘职位+学历+工作经验。
2、HR邮箱：wenjuan.yang@pharmaron-bj.com
3、请将简历与研究工作报告一并投递

联系方式：
北京新药研发基地
地址：北京经济技术开发区
电话：010-57330111/0117/0113/0118/0123
招聘邮箱：hr-campus@pharmaron-bj.cn
药物安全性评价服务中心
地址：北京昌平区北清路中关村生命科学园
电话：010-56375133
招聘邮箱：hr-tsp@pharmaron-bj.com
西安园区
地址：西安出口加工区
电话：029-86187788转8040/8001/8003
招聘邮箱：hr-xa@pharmaron-bj.com
生产服务中心
地址：天津滨海新区
电话：022-58803700转6628/6629/6620
招聘邮箱：hr-tj@pharmaron-bj.com
宁波园区
地址：宁波杭州湾新区
电话：0574-82352309/2310
招聘邮箱：HR-Ningbo@pharmaron-bj.com

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