岗位职责：
1、负责药品质量研究和新方法开发及验证、稳定性及质量标准的制订；
2、督促HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器的管理和维护；
3、负责相关项目的申报材料撰写及原始资料整理指导工作；
4、审核项目的研究方案，指导实验人员开展工作；
5、对各实验过程中操作的真实性、规范性、完整性进行监督指导，保证实验的顺利进行；
6、定期向上级进行组内各制剂项目进展汇报，主要内容为实验的实施、结果与讨论、下步计划等；
7、协调研发技术各个环节工作。
8、完成上级安排的其他工作。

任职要求：
1、药学、化学分析、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2、具有5年以上项目研发经验；
3、熟悉药物研发技术指导原则和注册管理规定；
4、具备良好的协调与沟通能力，有团队精神，工作积极性高，责任心强；
5、具有良好组织计划能力，能有效解决问题；
6、具备良好的英语阅读及翻译能力，熟练操作Office等常用办公软件；
7、能适应出差。 返回小木虫查看更多