质量 总监
主要工作职责 ：
1) 负责公司在苏州新制剂厂 QA 系统的设计，配置，培训和运作。
2) 确保工厂通过国内外药政管理机构的 GMP 认证和客户的 GMP 现场查验；
任职 资格 要求：
1) 药学或生物工程本科以上学历
2) 十年以上化学制剂药厂 QA 相关经验，尤其熟悉口服固体制剂 GMP 生产的全过程
3) 熟悉国内 2010 版 GMP 法规和 2015 版《中国药典》的实施细则；如熟悉美国和欧
盟的 GMP 法规更佳
4) 中英文良好
5) 具有团队工作经验和领导能力， 能在压力下完成工作
工作地点：
苏州
苏州办公地址：
苏州工业园区星湖街 218 号纳米科技园 返回小木虫查看更多