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关于TSK SW2000凝胶色谱柱使用的问题,有的分子量大的蛋白为什么后出峰呢

作者 girlsearch
来源: 小木虫 300 6 举报帖子
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我用凝胶色谱柱想检测出蛋白水解后都有哪些分子量的多肽。色谱柱是TSK SW2000(7.5*600 mm),单一流动相:30%乙腈+0.1%三氟乙酸;发现18.3kDa的蛋白比17kDa的蛋白出峰晚,工程师说应该是受疏水性的影响,可是当流动相中的乙腈5%时,也是一样的情况。有哪位大神知道这是什么原因吗?请指教 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • xiaoLifeiD

    两种蛋白的分子密度一样么?如果不一样的话可能不能按照出峰时间来考虑

  • girlsearch

    引用回帖:
    2楼: Originally posted by xiaoLifeiD at 2016-09-14 07:20:45
    两种蛋白的分子密度一样么?如果不一样的话可能不能按照出峰时间来考虑

    请问分子密度如何知道呢?我需要分子密度一样的蛋白来作对照绘制标曲

  • girlsearch

    引用回帖:
    4楼: Originally posted by xiaoLifeiD at 2016-09-19 14:48:20
    简单解释的话,一张纸体积大,团成一团体积小,如果你用画校正曲线的方法,机器会认为没团起来的纸分子量大于纸团,这显然是错的。我建议你要么用测绝对分子量的GPC,要么去跑电泳
    ...

    然而工程师说只有测相对分子量的柱子,,,。我的样品是混合多肽,分子量较小,无法用电泳准确分析

  • girlsearch

    引用回帖:
    4楼: Originally posted by xiaoLifeiD at 2016-09-19 14:48:20
    简单解释的话,一张纸体积大,团成一团体积小,如果你用画校正曲线的方法,机器会认为没团起来的纸分子量大于纸团,这显然是错的。我建议你要么用测绝对分子量的GPC,要么去跑电泳
    ...

    你好,如果我的样品中有盐,我在过柱子之前是不是要先把盐除掉呢

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