◆◆华海概况◆◆
中国首家 制剂通过美国FDA认证；
中国首家 在美国获得药品批准文号；
中国唯一 实现制剂规模化出口美国市场；
全球最大 的普利类和沙坦类药物供应商；
中国首家 荣获“国际环境友好企业”称号的医药企业。

浙江华海药业股份有限公司创立于1989年，是一家集特色原料药、多剂型的药物制剂、生物药和创新药的研发、生产、销售为一体的上市公司。目前，公司注册资本7.8亿元，总资产43亿元，占地面积120多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有20家分(子)公司，共有员工4000多人。
公司是国家重点高新技术企业，国家创新型企业，浙江省医药工业十强企业，中国民营500强企业，“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业，设有“国家级企业技术中心”、“博士后科研工作站”、“院士工作站”。
华海药业始终秉承着“关爱生命、报效中华”的使命，坚守“品质+创新”的核心价值观，以不懈地探索精神推动民族药业的腾飞。

制剂/药学研发总监
岗位职责：
1、负责承担药物研发项目，独立设计和指导开展各种制剂研究工作，包括前期处方设计、工艺研究、工艺放大与转移等；
2、拟定中试生产和工艺验证计划，完成项目研发中试阶段工作；
3、主导技术资料及生产工艺技术交接，协助药物注册申报及现场核查等；
4、积极跟踪国外最新研究进展，参与立项专利及技术评估等相关工作；
5、支持，参与技术平台的建立&完善；
6、领导项目团队完成各阶段开发，临床实验准备&申报；
7、指导、培训、培养年轻技术人员。
任职要求：
1、药学，制药工程，化学相关专业博士学历，5年以上研发/技术管理工作经验；
2、有外资、合资制药企业工作经验，并且熟悉注册法规、有国内外项目申报经验优先；
3、熟悉固体制剂/注射剂研发设计，有丰富的工作经验&扎实的理论基础；
4、了解分析测试原理，中试放大&生产的技术、流程和法规要求；
5、具有良好的解决问题的能力，能够学习新的技术&科研管理模式；
6、具有出色的交流沟通能力，高度的责任感，团队合作精神&团队领导能力。

制剂研发专员
岗位职责：
1、在资深研发人员的指导下，设计实验方案，进行实验，按时高质量地完成产品研发工作；
2、总结各种制剂配方&工艺研究并且支持相关申报资料的整合；
3、学习并且逐步承担各种制剂小试，中试放大，技术转移的相关工作 & 材料撰写；
4、检索、分析相关文献、专利进行产品开发，申请创新技术专利；
5、代表本部门担任项目团队的成员。
任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程，化学，材料，工程等相关专业；
2、有良好的交流沟通能力，高度的责任感&团队合作精神；有英文阅读、撰写能力优先；
3、有良好的动手能力，工作认真负责；愿意学习新的技术&操作技能；
4、有各种制剂及中试放大或者生产放大经验者优先；

研发分析工程师
岗位职责：
1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；
2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；
3、跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、化学、工业分析等相关专业优先；
2、CET-4及以上，良好英文阅读能力；
3、有分析相关经验者优先；
4、有核磁操作的经验或具有晶型研究经验者优先。

公司信息：
工作地点：浙江台州临海
公司网址：https://www.huahaipharm.com   
联系电话：0576-85015742周先生  
网申邮箱：zhoubo@huahaipharm.com 返回小木虫查看更多