Diphosphine Ⅲa. La bis(méthyl-2 phény1) chlorophosphine est préparée à partir du chlorure d’ortho-tolyl magnésium dans le THF, dosé avant réaction sur PCl3. La phosphine est purifiée par distillation de 130-131 oC/0.15 mmHg.
Par réaction avec le sodium dans le dioxanne on génère PAr2-Na+ que l’on fait réagir avec le ditosyl-1,4 isopropylidène threitol selon la méthode utilisée pour la diop. La diphosphine IVa est purifiée par chromatographie sur plaques de silice, éluant acetone/hexane (15/85).
我是法语专业,刚点击了,没法下载
嗯
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Diphosphine Ⅲa. La bis(méthyl-2 phény1) chlorophosphine est préparée à partir du chlorure d’ortho-tolyl magnésium dans le THF, dosé avant réaction sur PCl3. La phosphine est purifiée par distillation de 130-131 oC/0.15 mmHg.
Par réaction avec le sodium dans le dioxanne on génère PAr2-Na+ que l’on fait réagir avec le ditosyl-1,4 isopropylidène threitol selon la méthode utilisée pour la diop. La diphosphine IVa est purifiée par chromatographie sur plaques de silice, éluant acetone/hexane (15/85).
看不懂化学专有名词,我们都是文学专业的。你要是看不懂我翻译不要怪我啊! 膦IIIa。THF 中的邻-甲苯基镁,该剂量在与PCI3发生反应前,二氯化膦就已经形成了。在130-131c/ 0.15mmHg 条件下蒸馏可提纯膦。 根据用于diop的方法,在二恶烷与钠反应产生PAr2-Na+,我们用此来应对ditosy-异亚丙基 苏糖醇。在二氧化硅板色谱,洗脱丙酮/正已烷(15/85)可提纯膦IVa. RMN(cdcl3):1.33(s,ch3-异亚丙基);2.30-2.48(ch3和ch2);3.83(m,ch);7.17(芳香)。可发现: c, 75.50;H7. 40.c35 h40 o2 p2 钙:c, 75.80;H, 7.27%
我只能帮到你这儿了……