工作职责：
1、新药Ⅰ-Ⅲ期临床研究项目管理；
2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
3、在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧方面；
4、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；
5、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；
6、 管理项目财务，制定项目年度，月度预算；
7、参与临床研究关键步骤；
8、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
9、其他项目管理工作。

任职资格：
1、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
2、至少3年以上临床监查员工作经历；
3、至少1年以上临床研究管理经历；
4、具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
5、具有有效的沟通技巧；工作有条理，计划性强；
6、具有自我激励和积极的团队合作精神 ；
7、英语良好者可优先考虑，能够适应一定程度的出差。

员工福利：
1、完备的五险一金；
2、班车接送上下班；
3、一日三餐免费、住宿免费；
4、员工旅游、定期体检。
只要你有能力，只要你愿意接受挑战，那就请加入我们吧！ 返回小木虫查看更多