后面那个311可能是一些加和离子，不用管的，只要分子离子峰能与文献或理论值对上就行。碎片离子与所设定的能量有关，可能没有碎。

看你图，猜测你很可能使用的是安捷伦的质谱，我用AB的时候比较多。我觉得你可以去查找对比一下仪器的参数以及仪器是不是被污染过，当你做全扫描的时候，影响你的图。另外一种可能呢，就是你标准品品质的问题。这是我能够想到的可能，可能全是废话。

首先，液质做分子离子峰受到源的正、负模式，以及对应的液相缓冲盐体系影响，涉及到物质是加氢、加氨、加钠电离的问题，所以先对照条件，调整不同仪器源的参数，锥孔电压等等，不一而足，希望能帮到你

引用回帖:

5脗楼: Originally posted by sytucom at 2015-04-03 21:11:47
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，

祝福

祝福楼主，天天开心，日日快乐！

我也要做液质连用呢，不过目前也是小白，你的标准样品是不是放置时间太长了，之前我的标准品放的时间太长，结果就没有峰