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急急!!!懂质谱分析的麻烦进来交流一下,谢谢各位虫友,在线交流。

作者 sytucom
来源: 小木虫 700 14 举报帖子
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本人是质谱小白,最近做了一点HPLC-MS检测。

现在发现几个主要问题:1。 用标准样品去做MS,得出来的分子离子碎片跟文献报道不一样,而且得出来的分子离子丰度很低,请问这是为什么呢?
                                 2。 我顺便也跑了一些样品,发现DAD的最大检测波长和MS做出来的分子量和文献报道的一样,但是分子离子碎片很不吻合,请问这样的数据能用吗?
                                 3。我在分析样品MS图的时候发现,丰度最大的分子离子碎片对应的分子量是我想要的分子量,但是很多后面还有很多小峰,请问我分析的时候,可以把后面小峰去掉吗?就用前面那个丰度最高的作为这个物质的分子量,请问可以吗?

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  • 精华评论
  • 阿Q~~

    路过的看了一下,帮顶,祝福好运!~~~~~~~~~~~~~~~~~~

  • sytucom

    引用回帖:
    4楼: Originally posted by archbishop at 2015-04-03 20:40:01
    有图吗

    有的,我现在上传一下。这种物质是:如果我选择271,这种物质就是Naringenin,但是Naringernin 还有一个分子离子碎片:151。但是我这个确没有。

    后面这个311和451可以省略忽略吗?

    谢谢了
    急急!!!懂质谱分析的麻烦进来交流一下,谢谢各位虫友,在线交流。
    1.jpg


  • sytucom

    引用回帖:
    4楼: Originally posted by archbishop at 2015-04-03 20:40:01
    有图吗

    另外这个物质可能就是naringenin,我做了DAD检测,紫外吸收谱跟标杨一模一样。既然这样,为什么后面会有那个311和451的吸收峰?

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