关于DNA的溶解
求助各位大神，本人最近接触到有关DNA的工作内容。有批好七八年前提取的小牛胸腺DNA样品，密封干燥后置于室温保存，最近想用来试试能否继续使用，在溶解的时候，用Tris-HCl（PH=7.4）、纯化水等均不能溶解，65℃也加热了，还是不溶。根据文献资料初步判断为样品过度干燥（保存时有放变色硅胶吸水保持干燥）导致，请教各位这种分析是否正确，以及有没有什么办法可以使其溶解。
另：DNA样品的纯度没问题，刚提取出来的时候溶解很好。
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木虫内有相同的问题，也有回复，楼主参考！！
链接如下：https://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7306079
看了 不能解决问题啊
https://wenku.baidu.com/link?url ... nJdCkQIcfLRu14QAECe
你看看人家的处理过程吧，可能你样品没有处理好，时间长了蛋白质变性了。
我以前也配置过，就用的Tris，然后封存，放在广口瓶里，在4°C的冰箱里放置一夜，第二天就溶解了。这个需要的时间比较长，你不要着急，希望有帮助。
我们实验室DNA是放在冰箱中低温保存的。然后，DNA不易溶于水，溶解是要装在衣服内兜里随身携带随时震荡，晚上睡觉放被子里保温。要多次分步溶解。
别乱说，DNA在水中的溶解度不错的 ，我们曾经做到10g/L的浓度
，
基本搞清楚了 ，样品放太久，过度干燥，目前基本没有办法解决。回复怀疑DNA溶解性、样品制备过程、样品纯度、溶解时间、溶解温度因素影响的童鞋就算了 ，没建设性意见。