同仁做实验过程中有没有出现过如题的状况,或者说能不能帮我解释下,基质会不会影响紫外吸收? 返回小木虫查看更多
说实话,没遇到过。楼主做制剂还是原料药?如果是制剂的话,空白溶剂和空白辅料最好都走一遍,然后扣空白。以前因为是做鉴别,所以只要吸收波长对就没管了。楼主是用紫外做溶出?
这个要做对比实验才能知道的呀
做个对照试验吧,一个加怀疑的抑制剂,一个不用,应该不会很麻烦,可以试试
我们知道许多有机物都有紫外吸收,所以用紫外吸收峰(保留时间)定性不可靠的,至少要用光谱图DAD定性。如果基质中杂质的吸收峰与目标物的重叠或很接近,就能干扰测定,使测定结果偏大或出现假阳性。
如果杂质峰和目标峰重叠而且最大吸收波长很接近的话,用紫外检测器风险会很大,会使分析结果偏高
说实话,没遇到过。楼主做制剂还是原料药?如果是制剂的话,空白溶剂和空白辅料最好都走一遍,然后扣空白。以前因为是做鉴别,所以只要吸收波长对就没管了。楼主是用紫外做溶出?
没有的,今天一学生突然问我,说是质谱有基质抑制和反抑制,那么在常规实验中有没有因为基质的原因而影响紫外吸收的强度?不敢轻易下结论,问住我了,所以就问问网上的高手们
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这个要做对比实验才能知道的呀
做个对照试验吧,一个加怀疑的抑制剂,一个不用,应该不会很麻烦,可以试试
我们知道许多有机物都有紫外吸收,所以用紫外吸收峰(保留时间)定性不可靠的,至少要用光谱图DAD定性。如果基质中杂质的吸收峰与目标物的重叠或很接近,就能干扰测定,使测定结果偏大或出现假阳性。
如果杂质峰和目标峰重叠而且最大吸收波长很接近的话,用紫外检测器风险会很大,会使分析结果偏高