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金纳米粒子表面修饰DNA

作者 B100-1: 来源: 小木虫 400 8 举报帖子

用柠檬酸盐还原的AuNP作为与DNA的反应纳米粒子，溶液中含有137mM的NaCl，一开始做实验的时候发现AuNP并不会发生聚集的情况，但是过了两个月后，同样的实验操作（试验温度差不多）却发现AuNP发生了聚集，这是为什么，是因为AuNP放置太久之后表面的柠檬酸根离子不够稳定了所以在盐离子存在条件下才发生聚集吗？请各位兄弟姐妹多帮忙，讨论讨论! 返回小木虫查看更多

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liu2004m

温度，湿度
以及其他因素都有可能
B100-1

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2楼: Originally posted by liu2004m at 2013-06-18 13:10:00
温度，湿度
以及其他因素都有可能

我看了一下，都差不多啊，
supernatural

AuNPs放置太久之后可能就不稳定了，13 nm的金胶是比较稳定的，但是超过一个月以后，特别是用作偶联DNA时，就要重新制备了。并且金纳米粒子的粒径越大，存放时间越短，因为越大越容易聚集
B100-1

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4楼: Originally posted by supernatural at 2013-06-18 14:39:17
AuNPs放置太久之后可能就不稳定了，13 nm的金胶是比较稳定的，但是超过一个月以后，特别是用作偶联DNA时，就要重新制备了。并且金纳米粒子的粒径越大，存放时间越短，因为越大越容易聚集

但是我测了一下粒径发现很正常呢，可是与DNA盐溶液反应后就有聚集了，这是为什么呢，多多指教啊
B100-1

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4楼: Originally posted by supernatural at 2013-06-18 14:39:17
AuNPs放置太久之后可能就不稳定了，13 nm的金胶是比较稳定的，但是超过一个月以后，特别是用作偶联DNA时，就要重新制备了。并且金纳米粒子的粒径越大，存放时间越短，因为越大越容易聚集

另外，为什么用作偶联DNA就要重新制备呢，求赐教
supernatural

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5楼: Originally posted by B100-1 at 2013-06-18 18:57:08
但是我测了一下粒径发现很正常呢，可是与DNA盐溶液反应后就有聚集了，这是为什么呢，多多指教啊...

你用电镜看的粒径，还是用吸收测出的呀？如果单看吸收峰位置不变的话，不一定代表纳米粒子没有发生聚集，如果两三个纳米粒子聚集在一起的话，用吸收是看不出来的。我还是建议你金胶在一个月以内用，偶联DNA时的管子、枪头等都需要煮一下，如果金胶的时间过久的话，偶联DNA更容易聚集
，
supernatural

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6楼: Originally posted by B100-1 at 2013-06-18 18:58:19
另外，为什么用作偶联DNA就要重新制备呢，求赐教...

偶联DNA时，是需要加盐的，加盐容易导致聚集，如果金胶放置时间过久，就更容易聚集