DNA提取 加入溶菌酶2h，仍然浑浊，加SDS也不变清 why
溶菌酶处理37℃2小时了溶液还是很浑浊，效果很不好，菌量不大酶加的也够。后来加10%SDS和蛋白酶，加了SDS也不变清、也不浑浊，求教是怎么回事
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会不会是具体太多了呀···
溶菌酶不是破壁的么？加sds沉淀杂蛋白，感觉应该都不会澄清啊，你加完后再加酚氯仿离心取上清。我想是这样的(^_^)
楼主是什么菌？我做的时候，先加S1，加溶菌酶37度处理半小时，再加细胞裂解液和SDS
哦，解决了就好，楼主加油！
请问S1 是什麽
，