跑胶有条带，测序无结果？？
RT，貌似是200-300bp吧，大家知道什么原因吗？？？？？
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这个问题， 经常碰到，问题比较多，可能是DNA纯化的时候浓度不够，我就是做测序的。 推荐转质粒，测序！ 这样就没有问题！！
您是说设计酶切位点插入到质粒啊？
可以做个TA克隆，然后测序比较保险。
可能是胶回收效果不好，或者是引物不好，最保险的方法，还是连T载体测序吧，这样的结果相对来说是比较准，一般不会出现问题
TA克隆是什么？？呵呵。。。
这个是我培养在国外做的。。叫单细胞PCR，然后测序什么的是由专门负责的。现在就是说每次跑胶都有条带，但是测序就是测不出来
，
就是连接到T载体里，然后摇菌！