药品生产版块建议与意见征集（有奖）
药品生产版是新开的一个版块，希望这里能带给大家不同于其它论坛的感受，所以这个板块的发展方向和建设都交给大家来讨论决定。
请大家积极参与，有金币奖励等着你~~~~
请大家按下面的格式发帖：
ID：
所在部门：【车间（包括驻车间的QA）、实验室、生产技术部、质量管理部（包括化验室）、技术开发部、GMP办、物料部、设备工程部、热动力中心、水站、安全环保部、其它辅助部门】
管辖：【化学药、原料药、无菌制剂、中药饮片、中药制剂、生物制药】
对自己岗位的认识：
自己感兴趣的问题：
本版块发展的建议：
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今日热帖
京公网安备 11010802022153号
建议增加专业的解答人员和班主，提高人气
嗯，我们也在寻找这样的人才，有推荐的吗？
ID:1343880
所在部门：质管部
管辖：原料药
对自己岗位的认识：刚毕业，现在在做QC，希望可以多学习点，积累下工作经验和技术，这样以后或许发展好点
自己感兴趣的问题：做液相时怎么把样品的平行性做好，液相色谱仪的维护，如果从QC转到QA除熟悉GMP外还需要储备哪些知识
本版块发展的建议：应该多吸引点虫子进来,多多宣传（相信在药厂工作的虫子还是很多的），然后让他们把在工作中遇到的问题发帖出来让大家去讨论和解决。还有要多上传点资源上去
ID：musiclift
所在部门：质量保证部
管辖：化学原料药，发酵类原料药
对自己岗位的认识：从QC到做QA，十年工作经验，从检验设备到生产设备的验证都比较熟悉，还有就是变更，偏差，投诉等，欠缺的是注册没有真正做过。
自己感兴趣的问题：有关质量体系及验证类的问题
本版块发展的建议：本版的分类上，感觉不太好，如果按质量模块的分类是不是要好一些。哦，看了一下现有的分类，校验、确认与验证这一大块没有，工程设备与公用系统可以合并，质量管理改成质量控制，GMP相关改成物料贮运，其它改成偏差变更及其它。这样是不是要全一些啊
[ Last edited by musiclift on 2012-9-27 at 18:33 ]，