【参与有奖】【多选】新药研发版版面设置问题讨论
因本版子版块专业性、针对性有所欠缺,现需对本版子版块进行调整,
原子版块如下:
【政策法规】【GMP认证】【新药药学研究】【新药GLP研究】【新药临床研究】【新药申报国内外注册】【药品生产】【药品销售】【新药信息】【 药械、保健食品等】
现暂更改版面如下:
【即时药讯】【立项调研】【处方工艺】【质量控制】【临床研究】【知识产权】【审批申报】【其他】
具体相关说明见投票项。
请大家讨论或指点一下,版面更改的可行性,合理性及存在问题。
参与有奖哦,期待你的高见。
补充:【政策法规】
[ Last edited by 痴夷子皮 on 2012-8-13 at 15:07 ]
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今日热帖
京公网安备 11010802022153号
选了四项,老痞果然是老手
改了后明白多了,至少能看懂各分版的意思了
我好像选了六项
我觉得加一个中试放大的过程,之前在GMP有所体现,改版后就没有了,也就是产业化的过程,这个是否要增加一个呢,现在这块也比较重要。
总体感觉改版后比之前比较清晰,更符合实际,贴近新药研发。
老痞果然是费了不少心思!
版块的设置大同小异 主要是如何增加一些含金量高的帖子
选过了,有没有BB
质量控制改为质量研究如何
可以增加一个市场背景的情况吗
市场占有率之类的
可以指导立项
即时药训(包括新药信息、研发动态等) -----错别字,即时有点别扭,叫最新药讯
立项调研(包括立项、调研等信息)
处方工艺(原料合成、制剂处方工艺摸索及建立等信息)
质量控制(包括方法学、质量标准建立、稳定性考察、杂质控制等与药品质量研究有关的信息) ----QA??叫质量研究
临床研究(包括药理毒理药效等临床研究信息)---有点以偏概全,叫毒理与临床比较好
知识产权(包括专利、法律法规等信息)
申报审批(包括药品注册、申报、审批等信息)----药品注册四个字更专业和全面
其他(指与新药研发相关,但以上内容未能涵括的信息)
建议增加:市场动态,监管政策, 资质认证,