聘产品经理、临床监察、研发人员

作者 柯菲平医药: 来源: 小木虫 350 7 举报帖子

产品经理（高血压方向）
岗位职责：
1.负责新药上市前调研，分析细分市场，研究确定产品定位，编制新药推广工具资料（DA、幻灯、广告等）
2.根据营销目标，制订合理的产品策略和相应上市工作计划，参与新药营销方案制订，合理分解销售目标，有效激励市场开发启动；
3.负责沟通协调新药上市期间各部门工作进度，确保新药上市的内部营销环节顺畅落实上市时间表；
4.负责新药上市活动的策划与组织实施，接洽并维护领域专家，构建专家网络；
5.负责新药上市目标客户描述和关键信息分析，培训辅导销售推广人员快速形成销量
6.协助医学经理开展IV期临床试验，确认产品安全性和优势利益，培养区域讲者
7.根据市场变化，及时修订调整产品竞争策略，制作相关推广工具，策划相关推广活动
任职条件：
1.本科以上；
2.三年以上医药产品经理工作经验，有新药上市策划经验者优先；
3.有较高的职业素养，结果导向，积极敬业，勤奋认真，正直诚实
4.逻辑分析能力强，计划条理性强；表现力强，善于文字表达和演讲表达；有团队意识，善于沟通；有一定信息敏锐度，善于总结归纳
5.知识面广，联想丰富，有想象力，有审美力的优先

临床监察主管
岗位职责：
职责一：负责新药临床试验监查工作
任务
1、研究中心的筛选
2、研究中心的监查
职责二：协助项目经验管理项目进度和质量；协助项目主管管理CRO公司
任务
1、和监查员协同拜访研究中心，加强项目质量控制和监查员的培训
2、协助项目主管管理CRO公司
职责三：协助上级项目主管制定项目的预算并控制试验预算
任务
1、协助项目主管起草项目预算
2、协助项目主管控制项目预算
任职要求：
1、医药、临床、药学、卫生及其相关专业，本科及以上学历
2、具有在制药企业或CRO临床监查员1年及以上的工作经验
3、熟悉临床试验管理规范的知识；熟悉药物研发的全过程
4、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；具备优秀的团队合作能力；能够适应经常性出差

研发人员（制剂、分析、合成、注册、信息）
岗位职责：
1、完成新药研究中药物制剂、分析、合成方面的研究工作。
2、完成实验记录及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性。
3、参与制订实验计划，并且按计划实施。
4、定期进行工作总结，向项目经理汇报工作进展情况。
5、撰写相关申报资料。
6、参与所研究项目与生产的工艺交接及技术文件的编写。
任职要求：
1、35岁以下，本科及以上学历，药剂或药学等相关专业，三年以上相关工作经验。
2、有丰富的研发相关经历，熟悉新药开发的研究过程；
3、有良好的语言沟通能力和管理协调能力。
4、有较强的专业学习能力，具有良好的的职业道德，善于沟通，有团队合作和敬业精神。

[ Last edited by 柯菲平医药 on 2012-7-31 at 15:25 ]

请投递简历至carefreehr@kfpyy.cm

[ Last edited by 柯菲平医药 on 2012-9-4 at 15:03 ] 返回小木虫查看更多

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