第一个问题：接不接外循环，要看真空度，即浓缩的速度，在保证不是旋蒸系统漏气的情况下，外接循环水有利于浓缩速度，如果觉得浓缩速度可以，可以不用接
第二个问题：一般先关真空，再把旋蒸瓶停下来，然后放空，最后取下，管加热，随便啥时都行

1. 如果可能，最好开水循环。因为蒸有机溶剂的时候，真空泵里的水会溶解有机溶剂，对抽真空的效果也有影响。

2. 我的经验是，如果你旋转蒸发瓶与蒸发仪有固定用的塑料夹子，不会从蒸发仪上脱落；一般习惯的步骤是：
a. 先关旋转蒸发仪转动，停止旋转蒸发瓶的旋转。
b. 立即开放气阀，使旋转蒸发瓶解除真空；
c. 取下旋转蒸发瓶；
d. 关闭旋转蒸发仪；
e. 关闭真空泵；
f. 关水浴锅；
g. 实验结束

要先把放气阀门打开，在关循环水真空泵，要不泵里的水会因为蒸发仪内压力低而倒吸进去，这样你的实验白做了。

一般说的关真空是 指  水泵 与 旋蒸 连接的阀门 关闭
水倒吸是因为这个 阀门未关
或者说 拔掉 连接旋蒸的 管子

最近在老师实验室也在用旋转蒸发仪，老师教我们的操作是先让旋转蒸发仪停止转动，然后开放气阀门，然后取下回收瓶，然后关旋转蒸发仪，然后关水泵，然后水浴锅。（后面3步顺序感觉没什么，关键是前面3步）

1.水循环有利于加速旋转蒸发仪的蒸发速度；
2.关闭旋转蒸发仪时关键是不倒吸，安全，所以可以先关闭连接旋转蒸发仪的真空管道阀门，保持瓶内的真空状态，然后停止转动，开放气阀，取瓶（如果确定你的瓶子在关真空后不会掉落，否则最好一手拿瓶一手关真空）。水浴锅和真空泵的顺序其实无所谓，随你方便。但是如果你的真空泵是直接连在旋转蒸发仪上的，中间没有阀门，那么第一步就是放气，停转了。