RT,我用柠檬酸钠合成的13nm金纳米粒子,离心后,现在想控制金溶胶在pH=6的情况下做点反应,但是我试了好几种缓冲溶液,都是一加入缓冲溶液后金溶胶就聚沉了,而且由原来的紫红色变成了蓝色,吸收峰也变了,各位虫友,有没有比较好的办法控制溶胶的pH值啊,谢谢了! 返回小木虫查看更多
不是做金的。但是我想,可以尝试改变配体试一下。配体置换什么的。金溶胶聚沉,可能是因为在酸性条件下,配体间的静电力无法很好的支撑颗粒分散。所以可以尝试改变颗粒表面的配体。
缓冲溶液是不行的,离子强度太大,可以换别的配体稳定的
给你推荐一个配体,MPA,巯基丙酸。带有巯基,跟Au结合力很强,应该较容易置换。另一端是羧基,有一定极性,就算不解离,在极性溶液中应该也有一定的分散力。或者MPA的同系物,巯基乙酸等等。
调PH值是为了离心除配体吗?我不太理解。如果是为了除配体。我们实验室做Au的,反应完以后,直接高速离心除配体。或者说,你可以试一哈子丙酮洗。哈哈,不懂,胡绉一下。
哈哈,原来如此。早日找到合适的缓冲溶液吧。实在不行,可以试试配体置换。
不是做金的。但是我想,可以尝试改变配体试一下。配体置换什么的。金溶胶聚沉,可能是因为在酸性条件下,配体间的静电力无法很好的支撑颗粒分散。所以可以尝试改变颗粒表面的配体。
缓冲溶液是不行的,离子强度太大,可以换别的配体稳定的
给你推荐一个配体,MPA,巯基丙酸。带有巯基,跟Au结合力很强,应该较容易置换。另一端是羧基,有一定极性,就算不解离,在极性溶液中应该也有一定的分散力。或者MPA的同系物,巯基乙酸等等。
调PH值是为了离心除配体吗?我不太理解。如果是为了除配体。我们实验室做Au的,反应完以后,直接高速离心除配体。或者说,你可以试一哈子丙酮洗。哈哈,不懂,胡绉一下。
不是,我现在是已经离心除掉部分配体了,再加配体进去不久又回到离心之前了嘛,是吧,所以最好还是只用缓冲溶液弄
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哈哈,原来如此。早日找到合适的缓冲溶液吧。实在不行,可以试试配体置换。
如果是做金催化方面的研究,用这种配体会不会严重影响它的催化性能呢?最近很是纠结啊