反应的发现
Günther Balz, Günther Schiemann (1927). "Ueber aromatische Fluorverbindungen, I.: Ein neues Verfahren zu ihrer Darstellung". ber. 5 (60): 1186–1190.
反应机理
Swain, C. G.; Rogers, R. J. (1975). "Mechanism of formation of aryl fluorides from arenediazonium fluoborates". J. Am. Chem. Soc.97: 799–800.
合成操作
Flood, D. T. (1943), "Fluorobenzene", Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 295
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京公网安备 11010802022153号
可以,这类属于Sandmeyer反应，需要HF，水，亚硝酸钠在低温下反应。
但是我看文献说氟要取代重氮基的话需要电子云密度高，这个有两个氰基，电子云密度比较低，也能行吗
https://www.docin.com/p-222499146.html第97页，看看吧，也许有用。是schiemann反应，芳环上没有取代基或有推电子取代基（如烷基）时，反应平稳，收率较好，通常可以达到50%或以上。芳环上有吸电子取代基（如羧基、磺酸基、硝基）时，反应剧烈，容易失控，收率很差。
合成操作: 在冷的芳基重氮盐水溶液中加入氟硼酸（HBF4）或氟硼酸钠（NaBF4）溶液，立即析出重氮氟硼酸盐晶体。将晶体滤出、洗净、充分干燥后，小心地加热，即分解放出氮气（N2）和三氟化硼（BF3）气体，得到芳基氟（ArF），
反应的发现
Günther Balz, Günther Schiemann (1927). "Ueber aromatische Fluorverbindungen, I.: Ein neues Verfahren zu ihrer Darstellung". ber. 5 (60): 1186–1190.
反应机理
Swain, C. G.; Rogers, R. J. (1975). "Mechanism of formation of aryl fluorides from arenediazonium fluoborates". J. Am. Chem. Soc.97: 799–800.
合成操作
Flood, D. T. (1943), "Fluorobenzene", Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 295