关于分光光度计数据偏低
有哪位大侠做过环烷酸含量的检测?
看到文献里面有Cu2+、吡啶、环烷酸能形成络合物的,显色反应,在705nm处有吸收,文献采用的是苯做溶剂,我换成了石油醚,乙酸铜换成了硫酸铜,其他的和文献中操作一样,为什么我测出来的吸光值和文献里面差那么多,我的数据很小,有的只有0.0几
都说A在0.2-0.8之间才有意义,能怎么解决这个问题呢?
哪位同学知道的告诉我下,不胜感激,实验正好在这卡着了
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有哪位大侠做过环烷酸含量的检测?
看到文献里面有Cu2+、吡啶、环烷酸能形成络合物的,显色反应,在705nm处有吸收,文献采用的是苯做溶剂,我换成了石油醚,乙酸铜换成了硫酸铜,其他的和文献中操作一样,为什么我测出来的吸光值和文献里面差那么多,我的数据很小,有的只有0.0几
都说A在0.2-0.8之间才有意义,能怎么解决这个问题呢?
哪位同学知道的告诉我下,不胜感激,实验正好在这卡着了
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首先做分光光度计时,你选择的参比试剂是否一致,而且在做实验时条件是否相同!我以前也出现过这种情况,数据偏低,你可以重新进行测试,如果数据还是偏低,那可能就是仪器的问题,如果数据差不多,那可能就是正确的数据!一般第一次数据是很大的,后来会越来越小
我目前就相当是在做一个标准曲线,相关性能达到0.986,但是测的整体的一组数据都没在0.2-0.8的范围,师兄师姐都说那样的数据是没有意义的,所以觉得很纠结
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恩,这个我知道,做分光光度计就是为了标准曲线,不过你标准曲线都没有做好,以后再测其他的数据还是有问题的!你可以再重新配置溶液,看看是不是溶液的问题,然后再做一组数据看看R的平方是多少
如果两次都这样的,数据相关性能没有那么好,唯一的可能机器有问题,换台机器试试
最近我也在用分光光度仪,不幸的是我的实验数据全偏高,我的师兄告诉我两点。一是参比溶液的问题。二是要重新配比溶液,再做一组看看。希望可以帮到你。
比色皿用3cm的改进下 样要不在多称点 ? 很多时候吸光度没法到0.2 没办法啊