4.10~4.43(d, J=15.5Hz, 1H, NCH2。 这个地方的化学位移肯定错了，应该是4.41吧。

引用回帖:

Originally posted by baiyuefei at 2011-06-16 15:30:57:
（我文章中写的）化合物1的数据：


1H NMR ( 500 MHz, CDCl3) δ: 2.47~2.57(m, 4H, 2×NCH2); 3.27~3.29(d, 1H, J=13.5Hz, COCH2-β); 3.41~3.44(d, 1H, J=13.5Hz, COCH2-α); 3.44~3.47(m, 4H, 2×OCH2); 4 ...

说实话，LZ对NMR信号的归属应该重新检查核对，审稿人也指出了您的错误。但审稿者一般不会看到您的图谱的，他只是根据他的知识结构提出意见，如果您不同意，可提出证据，比如2个AB系统的归属到底是不是反了，如果您做了HMBC的话。
审稿说：The first
chemical shift for the NCH2 AB system is not correct because calculation implies a coupling constant of 165 Hz.
您数据中好像没有constant of 165 Hz啊！
呋喃环上的3个H怎么都是单峰呢？？到底是s,还是br.s？500兆NMR，这三个H不应该是s峰，如果分辨不好的话有可能是br.s。审稿者没有发现您的这个问题，看来这位审稿人

引用回帖:

Originally posted by baiyuefei at 2011-06-16 15:29:06:
两个有机化合物结构式如下，且投了篇文章。审稿人给回复了关于氢谱的疑问，不明白审稿人的话是什么意思？大家帮我分下下。重谢！（另外说明下这两个化合物均为混旋体，未经拆分）。
[eimg]8c/4d/676696_13082090 ...

审稿人的意思,COCH2-beta and NCH2 AB systems 化学位移要求计算出来,不能是一个范围,3.27~3.29(d, 1H, J=13.5Hz, COCH2-β); 应该写成:3.28 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 不知道你给的3.27-3.29对不对,同碳耦合的话,耦合常数应该超过12的.
3.41~3.44(d, 1H, J=13.5Hz, COCH2-α);同上修改!这个耦合常数也不对,根据你给的应该J = 0.03X500 = 15 Hz, 你怎么给出13.5 Hz怎么解释?
上面一个J值与下面这个J值还不相等,这个都是有问题的.你最好查看一下图谱,上面的化学位移到底是多少.
4.10~4.43(d, J=15.5Hz, 1H, NCH2); 这个直接不对,耦合常数为165肯定有问题的,自己从新查看谱图.
4.93~4.96(d, J=15.5Hz, 1H, NCH2)同上修改.
另外杂还呋喃环上氢不应该是s峰,应该都是m峰.这个解谱也是有问题的
，

同意楼上的观点，LZ对着谱图修改一下！

建议楼主对氢谱的归属认真修改一下。多重峰的化学位移用范围来表示，单峰、二重峰等等，用一个准确的位置值表示。偶合常数值也请仔细核对，是否有误？AB系统的解析可以再看看教材。

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baiyuefei :
短信收悉，关于1HNMR峰的表达，建议把图谱贴上来我看看，再具体回复您。