合成出来一个多酸,在乙腈溶剂中测紫外吸收,结果出来好多杂峰,很乱,不知道是做出来的东西不纯还是乙腈溶剂的问题,或是浓度的问题 返回小木虫查看更多
紫外,很少用乙腈的。改用甲醇或水做溶剂试试看。 测量时先扣除溶剂空白。 如果样品不纯,含杂峰很正常,特别是一些高聚物,蛋白之类的。
这个溶剂不常用。干扰比较大!换用别的溶剂
使用溶剂作一下空白的对比试验吧O(∩_∩)O~
紫外应该不能用乙腈吧,因为乙腈有C,N三键,也有紫外吸收的。改用甲醇或水做溶剂试试看
紫外,很少用乙腈的。改用甲醇或水做溶剂试试看。
测量时先扣除溶剂空白。
如果样品不纯,含杂峰很正常,特别是一些高聚物,蛋白之类的。
这个溶剂不常用。干扰比较大!换用别的溶剂
使用溶剂作一下空白的对比试验吧O(∩_∩)O~
紫外应该不能用乙腈吧,因为乙腈有C,N三键,也有紫外吸收的。改用甲醇或水做溶剂试试看
紫外是不是一个峰就对应着一个基团的啊?我做了一个样品,可是我对紫外了解的很少,红外还懂点。
不是。紫外光谱常有2~3个较宽的吸收峰,具有相同生色团的不同分子结构,有时在较大分子中不影响生色团的紫外吸收峰,导致不同分子结构产生相同的紫外吸收。
红外,分子振动产生,因辐射与物质间偶合,所以具有特征性。而紫外,中价电子的跃迁所致,很普遍的存在,特征性不明显
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那也就是说,即使我把我的原材料的混合物拿去做紫外,也有可能得到和合成物相似的峰?