各位高手前辈，求教：双重适时荧光定量RT-PCR，注意事项，及相关文献或资料。 返回小木虫查看更多
有一种叫做google scholar或者pubmed或者sciencedirect的东西……
双重的，还RT，有难度。 可以先拿DNA模板来做，调好了再换成RNA，再调。
可巧 我其实也在探索，我觉得做双重rt pcr，可能搞不好会是引物交叉，而且选用rna还是dna要看你是要检测某基因的表达，还是监测dna含量。照你意思应该是后者，因为用rna多是用其反转录的cdna。这样设计引物，就找到那段cdna文库了。以上为我的见解，可能不对，我是新手
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有一种叫做google scholar或者pubmed或者sciencedirect的东西……
双重的，还RT，有难度。
可以先拿DNA模板来做，调好了再换成RNA，再调。
是的，我应该先拿cDNA来做，然后我看了发表的文章确实有一步实时荧光定量方法。目前，我还在设计引物，不知道选择RNA的哪个片段呢，还在学习
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可巧 我其实也在探索，我觉得做双重rt pcr，可能搞不好会是引物交叉，而且选用rna还是dna要看你是要检测某基因的表达，还是监测dna含量。照你意思应该是后者，因为用rna多是用其反转录的cdna。这样设计引物，就找到那段cdna文库了。以上为我的见解，可能不对，我是新手