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请教一下做酯化的高手?

作者 szxxck
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我想做乙二胺四乙醇和乙酸酯化反应,不知道乙酸是先和羟基反应还是先和N反应生成盐?如果反应,采用什么方法可以把N保护起来,只让乙酸和羟基反应。哪位虫友能解释一下,越详细越好!还有,反应过程中,加入的酸过量,怎么出去,加入无水碳酸钠可以吗?会不会使生成的酯水解?谢谢了。


[ Last edited by szxxck on 2010-4-28 at 11:23 ] 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • xiangaimei

    个人认为不会和氨基上的氢反应,我们曾经做过类似的反应。过量的酸最好用饱和的碳酸氢钠中和。

  • szxxck

    引用回帖:
    Originally posted by xiangaimei at 2010-04-28 14:15:39:
    个人认为不会和氨基上的氢反应,我们曾经做过类似的反应。过量的酸最好用饱和的碳酸氢钠中和。

    氨基的氮上没有氢,我的意思是成盐容易还是酯化容易

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