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木虫 (正式写手)

[交流] 请教一下做酯化的高手？

我想做乙二胺四乙醇和乙酸酯化反应，不知道乙酸是先和羟基反应还是先和N反应生成盐？如果反应，采用什么方法可以把N保护起来，只让乙酸和羟基反应。哪位虫友能解释一下，越详细越好！还有，反应过程中，加入的酸过量，怎么出去，加入无水碳酸钠可以吗？会不会使生成的酯水解？谢谢了。

[ Last edited by szxxck on 2010-4-28 at 11:23 ]

1楼 2010-04-28 10:41:48

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铜虫 (小有名气)

szxxck(金币+1, 博学EPI+1):没有氢呀？ 2010-04-28 16:10
szxxck(金币+2):谢谢！ 2010-08-02 17:32:59

个人认为不会和氨基上的氢反应，我们曾经做过类似的反应。过量的酸最好用饱和的碳酸氢钠中和。

纺织皮革助剂研发，应用工艺，市场

2楼2010-04-28 14:15:39

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木虫 (正式写手)

引用回帖:

Originally posted by xiangaimei at 2010-04-28 14:15:39:
个人认为不会和氨基上的氢反应，我们曾经做过类似的反应。过量的酸最好用饱和的碳酸氢钠中和。

氨基的氮上没有氢，我的意思是成盐容易还是酯化容易？

3楼2010-04-28 16:09:53

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