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【求助】羟基与酯基反应

作者 yao7601: 来源: 小木虫 850 17 举报帖子

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请问羟基与酯基反应的最佳条件是什么？而且这个反应是放热的还是吸热的。。返回小木虫查看更多

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wujieyuchang

一般酸催化，反应蒸出生成的醇，让平衡正向进行！
kissmynet

楼上说的可行
tcl206

可以用这些保护：
⑴羧酸硫醇酯
②羧酸吡啶酯
(3)羧酸三硝基苯酯
④羧酸异丙酯（适用于立体障碍大的羧酸）
催化剂：酸，碱
酸碱催化：
碱催化作用是可以使较弱的亲核试剂H-Nu转化成亲核性较强的亲核试剂Nu-, 从而加速反应.
酸催化的作用是它可以使羰基质子化, 转化成羰基碳上带有更大正电性、更容易受亲核试剂进攻的基团, 从而加速反应进行.
xiaozhouwang

用酸催化，而且要分出醇，一般的酯不好分离的，不同的反应有不同的温度吧，当然分离出的东西也不一定都是醇，要看谁好分离了
yao7601

引用回帖:
Originally posted by tcl206 at 2010-04-13 07:51:01:
可以用这些保护：
⑴羧酸硫醇酯
②羧酸吡啶酯
(3)羧酸三硝基苯酯
④羧酸异丙酯（适用于立体障碍大的羧酸）
催化剂：酸，碱
酸碱催化：
碱催化作用是可以使较弱的亲核试剂H-Nu转化成亲核性较强的亲核试 ...

我用的是MPEG与对硝基苯氯甲酸酯反应，以三乙胺为缚酸剂，此反应具体的情况各位拿金币的再给分析下吧
，
yao7601

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Originally posted by ljj50833 at 2010-04-13 00:16:36:
脂交换反应，用酸用碱都可以，一半是复杂醇交换简单酯，得到高级酯，不过最好用碱催化，因为要达到平衡，所以需要把生成的酯蒸出来，也就是一边反应一边蒸馏，具体操作可以看看相关文献

我用的是MPEG与对硝基苯氯甲酸酯反应，以三乙胺为缚酸剂，此反应具体的情况各位拿金币的再给分析下吧
yao7601

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Originally posted by gezs at 2010-04-13 02:53:55:
这必须要看具体的情况，不同的醇和酯的反应有很大的区别

我用的是MPEG与对硝基苯氯甲酸酯反应，以三乙胺为缚酸剂，此反应具体的情况各位拿金币的再给分析下吧
yao7601

引用回帖:
Originally posted by 采药者 at 2010-04-13 06:23:45:
用酸催化，而且要分出醇，一般的酯不好分离的，不同的反应有不同的温度吧，当然分离出的东西也不一定都是醇，要看谁好分离了

我用的是MPEG与对硝基苯氯甲酸酯反应，以三乙胺为缚酸剂，此反应具体的情况各位拿金币的再给分析下吧