【请教】高手进来看看,卞醇和酚羟基反应活性的差别?
1:当有酚羟基存在时,可不可以直接进行酯键的还原?我的原料是5-间羟基苯二甲酸二甲酯?打算用还原剂。。氢化锂铝。。大约收率会怎么样。。因为这个反应主要是产物收率问题。
2:就是在做醚化反应时 用卞醇和酚羟基形成醚键,两个卞醇之间是否会有醚化的可能?条件是 DIAD,PPH3 rt
谢谢 大家~ 高手不要隐藏实力哈 。。
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1:当有酚羟基存在时,可不可以直接进行酯键的还原?我的原料是5-间羟基苯二甲酸二甲酯?打算用还原剂。。氢化锂铝。。大约收率会怎么样。。因为这个反应主要是产物收率问题。
2:就是在做醚化反应时 用卞醇和酚羟基形成醚键,两个卞醇之间是否会有醚化的可能?条件是 DIAD,PPH3 rt
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第一个问题,酚是不怕还原剂的
第二个问题,卞醇钠和苄卤成醚很容易,两个苄醇够呛啊
去查查经典的 mitsunobu reaction 你会有收获!
我认为第一个可以去试试,应该可以的。先小试下,在非质子性溶剂中(THF),物质的酸性不都是电离在体现出来的嘛!
再说了,你酯还原后不就是醇嘛。凡是都可以去试试看。我认为可以的,过量的还原剂可以把酚成盐嘛
第二个问题,估计不行,卞醇活性很强的,一般和氯代物氢氧化钠稍微升温可以成醚。不过你可以低温温和看看,也许可以。
[ Last edited by dschong on 2010-1-6 at 10:01 ],