【请教】高手进来看看,卞醇和酚羟基反应活性的差别?
1:当有酚羟基存在时,可不可以直接进行酯键的还原?我的原料是5-间羟基苯二甲酸二甲酯?打算用还原剂。。氢化锂铝。。大约收率会怎么样。。因为这个反应主要是产物收率问题。
2:就是在做醚化反应时 用卞醇和酚羟基形成醚键,两个卞醇之间是否会有醚化的可能?条件是 DIAD,PPH3 rt
谢谢 大家~ 高手不要隐藏实力哈 。。
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1:当有酚羟基存在时,可不可以直接进行酯键的还原?我的原料是5-间羟基苯二甲酸二甲酯?打算用还原剂。。氢化锂铝。。大约收率会怎么样。。因为这个反应主要是产物收率问题。
2:就是在做醚化反应时 用卞醇和酚羟基形成醚键,两个卞醇之间是否会有醚化的可能?条件是 DIAD,PPH3 rt
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第一个问题,酚是不怕还原剂的吧,不过当有活性氢的时候用LAH有可行性么?
第二个问题,用苄醇成醚?用溴苄不成么
第一个肯定不行。有活泼氢在,氢化铝锂分解了
第二个不如制成醇或者酚钠,然后在碱性条件下成醚
保护酚羟基氢吧。
酯用氢化铝锂还原生成两个醇,你要制这种东西?
对文献上面是保护的 我就是在考虑能不能一下子得到 保护再做来做去不仅花时间 还要订购试剂这样都要春节后了
,
酚尽管是很弱的酸,但还是能分解氢化铝锂的。
用硼氢化钠还原可行?
苄醇比酚羟基活泼,再者,别说是苯酚很弱的酸了,就是水与氢化铝锂反应那也是相当剧烈的,小心爆炸