酯的alpha位是手性碳,胺解需要碱催化,碱性越强,反应速度越快,但是完全消旋;用有机弱碱,反应速度极慢,但是勉强还能留下部分没有消旋的。 有什么办法能让它不消旋? 返回小木虫查看更多
酸水解可以试一试
酯是你自己合成的么?能否改变一下酯的结构 如果是自己通过酰氯或者酸合成的 可以考虑下合成活性酯 这样 氨解会很容易
回2楼:是吗?那我试试。可否给个供参考的条件看看呢? 回3楼:是我自己的合成的,本想水解出酸来,结果它胺解了,不过这样我觉得更好,所以决定做胺解
我也做氨解啊,不知楼主怎么做的氨解啊?芳基酯用芳基胺氨解用什么碱啊?请教啊!
亲爱的楼上,我做胺解纯属偶然,我本想碱催化水解甲酯的,哪知道最后出来的是两分子间胺解的产物,不过也行,也是新化合物倒是,所以我就该作胺解了。如果问我怎么胺解,我倒不知道了,呵呵 这几天我也在查资料,查到有用的再上来与你共享好了
楼主是不是用氨水水解啊?到底是氨解还是胺解哦?
酸水解可以试一试
酯是你自己合成的么?能否改变一下酯的结构 如果是自己通过酰氯或者酸合成的 可以考虑下合成活性酯 这样 氨解会很容易
回2楼:是吗?那我试试。可否给个供参考的条件看看呢?
回3楼:是我自己的合成的,本想水解出酸来,结果它胺解了,不过这样我觉得更好,所以决定做胺解
我也做氨解啊,不知楼主怎么做的氨解啊?芳基酯用芳基胺氨解用什么碱啊?请教啊!
亲爱的楼上,我做胺解纯属偶然,我本想碱催化水解甲酯的,哪知道最后出来的是两分子间胺解的产物,不过也行,也是新化合物倒是,所以我就该作胺解了。如果问我怎么胺解,我倒不知道了,呵呵
这几天我也在查资料,查到有用的再上来与你共享好了
我也想共享
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楼主是不是用氨水水解啊?到底是氨解还是胺解哦?