【求助】baw系统的tlc问题
请教高手,过柱后样品用氯仿甲醇水65:35:10跑出来是清晰单点,然后用baw系统跑出来是3个相当接近的点,但是和总样还是无法进行细致的比较,请问应该怎样做?
还有就是baw系统展开速度怎么样才能提升一些呢?谢谢
补充,还有没有其它什么好的展开系统适合大极性物质展开的?谢谢
[ Last edited by steveplum on 2009-11-28 at 15:43 ]
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请教高手,过柱后样品用氯仿甲醇水65:35:10跑出来是清晰单点,然后用baw系统跑出来是3个相当接近的点,但是和总样还是无法进行细致的比较,请问应该怎样做?
还有就是baw系统展开速度怎么样才能提升一些呢?谢谢
补充,还有没有其它什么好的展开系统适合大极性物质展开的?谢谢
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只要用展开剂能显示出来不是一个点,那就说明不纯,还能怎么做啊,继续分啊
baw系统中的展开剂极性太大了,所以跑的很慢
氯仿乙酸乙酯甲醇水体系也可以作展开剂的,极性也挺大的,对皂苷类的可能适用
楼上说的是四相系统吗
请问比列一般是什么啊?谢谢,我做的就是皂苷类的
关于这个比例呢,你可以查一下文献,然后再做一下tlc,确定一下比例;不是我不告诉你,是因为不同的皂苷类,极性是不一样的;只有通过自己的实践,得到的结果,才是最正确的
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相当于氯仿甲醇水 6:3.5:1的极性,极性比较大,我查查文献吧,谢谢楼上!
用氯仿甲醇系统跑出的斑点一般都很圆很漂亮,但经常会遇到更换展开剂后发现不是一个斑点的这种情况,分离极性大的化合物,可以试一试乙酸乙酯:乙醇:水系统
氯仿甲醇水跑出来是很漂亮的点,我试试楼上说的方法,谢谢帮助