【交流】关于如何抑制自加速效应
今天翻本科时候的高化笔记,偶然看到抑制自加速效应的方法,包括:
1.增加溶剂的用量
2.升高温度,以降低黏度
3.加入分子量调节剂
现在想想,好像不太对吧,加溶剂确实可以抑制,但是升温的话引发剂分解也要加快,Vp会升高,哪种影响占优说不清楚吧, 加分子量调节剂就更不靠谱了, 哪能刚好控制调节剂只在自加速的时候起作用呢,除非是可控自由基聚合??
有没有高手也来说说自己的看法啊,谢谢咯
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今天翻本科时候的高化笔记,偶然看到抑制自加速效应的方法,包括:
1.增加溶剂的用量
2.升高温度,以降低黏度
3.加入分子量调节剂
现在想想,好像不太对吧,加溶剂确实可以抑制,但是升温的话引发剂分解也要加快,Vp会升高,哪种影响占优说不清楚吧, 加分子量调节剂就更不靠谱了, 哪能刚好控制调节剂只在自加速的时候起作用呢,除非是可控自由基聚合??
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增加溶剂的用量
在聚合速率公式里Vp好像是开方了,这样升高温度后Vp的贡献没有抑制自加速的贡献大(公式记得不太清楚了,记得当初是这么解释的)
自动加速现象产生的原因是随着反应的进行,体系的粘度增大,自由基链运动受阻,自由基双击终止的难度增大,即自由基寿命增加,自由基浓度增加,而单体受粘度影响要小些,故会出现自动加速。总之自动加速现象的原因是粘度增加而产生的。加热的话可以降低粘度,就可以抑制自动加速现象。
Vp=kp*[M]*[M.], 公式里没有开方吧, 只有动力学链长里好像有开方,就算是开方,升温的抑制作用也不是成正比吧,那怎么能说明Vp的贡献变小了呢?
大哥,仔细看下题目再回吧,这些原理谁都知道,黏度变小,但是引发剂分解增加,能说明聚合速率会降低吗
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为了一个金币,何必呢,回帖就发点有内容有深度的东西行吗