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【求助】求无机及分析化学酸碱滴定试题(最好有答案)!

作者 zhengfei6933
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求无机及分析化学酸碱滴定试题(最好有答案)!
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  • 精华评论
  • siwei2009

    我也要好东西啊

  • chaj

    思考题   设计下列混合物的分析方案:
    (1)HCl+NH4Cl混合液;
    (2)硼酸+硼砂混合物;
    (3)HCl+H3PO4混合液。

  • chaj

    一、填空题
    1.用0.20 mol• L- 1NaOH溶液滴定0.10 mol• L- 1 H2SO4和0.10 mol• L- 1 H3PO4的混合溶液时
    在滴定曲线上,可以出现    个突跃范围。
    2. 用吸收了CO2  的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时,会使分析结果    ;如以甲基
    橙为指示剂,用此NaOH溶液测定工业 HCl  的含量时,对分析结果___ ____(填偏高,
    偏低,无影响)。
    3.已知柠檬酸的pKa1-pKa3 分别为3.13,4.76,6.40。则pKb2=    ; pKb3=      。
    4. 列出下溶液的质子平衡方程;
    浓度为c(mol• L- 1)(NH4)2 CO3            
    浓度为c(mol• L- 1)NH4H2PO4      ——
    5.  温度一定时,当离子强度增大,则HAc的浓度常数Kac          ,  活度常Kaa               。
    6. 用0.100 mol• L- 1HCl滴定同浓度NaOH的pH突跃范围为 9.7 - 4.3。若HCl和NaOH的浓
    度均减小10倍,  则pH突跃范围是     。
    7. 对缓冲溶液,影响缓冲容量(β)大小的主要因素是    和              .
    8. 用双指示剂法(酚酞、甲基橙)测定混合碱样时,设酚酞变色时消耗HCl的体积为V1,甲基橙变色时,消耗HCl的体积为V2,则:
    (l)V1>0, V2=0时,为        。
    (2)V1=0, V2>0时,为           。
    (3)V1= V2=0时,为           。
    (4)V1> V2>0时,为           。
    (5)V2> V1>0时,为         。

  • chaj

    二、选择题
    1.下列各组酸碱对中,不属于共轭酸碱对的是(  )
    A.  H2+ Ac - HAc ;  B. NH3  - NH2-  ;   C. HNO3 -  NO3- ;  D. H2SO4   - SO42 –
    2.以甲基橙为指示剂,能用NaOH标准溶液直接滴定的酸和能用HCL标准溶液直接滴定的碱分
    别是(  )
    A.H2C2O4,C2O42-    B.H3PO4,PO43-     C.HAC,AC-    D.HCOOH,HCOO-
    3..下列各组酸碱对中,属于共轭酸碱对的是(  )  
    A.    H2CO3  - CO32 -  ;           B.    H3O+   OH -  ;
    C.    HPO42 -  -  PO43 - ;         D.    NH3 CH2COOH -   NH2CH2COO –  
    4.在浓度相同时,下列盐的水溶液中,其缓冲作用最大的是(  )
    A.NaHCO3          B.NaH2PO4          C.Na2B4O7.10H2O           D.Na2HPO4
    5..浓度为c(mol• L- 1)的NaNO3溶液的质子平衡方程是(   )
    A.  [H+] = [ OH - ] ;                          B .  [ Na+ ] = [ NO3-] = c ;
    C.  [H+] = [Na+ ] = [ NO3- ] + [ OH - ] ;        D .  [Na+ ] + [ NO3- ] = c
    6.已知0.10 mol• L- 1一元弱酸溶液的pH=3.0,  则0.10 mol• L- 1共轭碱NaB溶液的pH是(    )
    A.  11.0 ;            B.  9.0 ;            C.   8.5 ;          D.  9.5
    三、计算
    1. 计算下列各溶液的pH:
    (1)0.10 mol•L-1 ClCH2COOH(氯乙酸);
    (2)0.10 mol•L-1六次甲基四胺(CH2)6N4;
    (3)0.010 mol•L-1氨基乙酸;
    (4)氨基乙酸溶液等电点(即NH3+CH2COOH和NH2CH2COO-两种离子的浓度相等时);
    (5)0.10 mol•L-1 Na2S;
    (6)0.10 mol•L-1 H2SO4。
    2.计算用NaOH液(0.1mol/L)滴定HCOOH液(0.1mol/L)到化学计量点时溶液的pH值,并说明应选择何种指示剂?
     3.. 已知琥珀酸(H2C4H4O4)(以H2A表示)的pKa1=4.19,pKa2=5.57,计算在pH为4.88
    和5.00时H2A、HA-和A2-的δ0、δ1和δ2。若该酸的分析浓度为0.01mol/L,求pH为4.88时的三种型体的平衡浓度。
    4. 配制pH为2.00和10.00的氨基乙酸缓冲溶液各100mL,其缓冲物质总浓度为0.10mol•L-1。问需分别称取氨基乙酸(NH2CH2COOH)多少克?加1.0 mol•L-1HCl或1.0 mol•L-1NaOH各多少毫升?(Mr=75.07)

    5.  某滴定反应过程中会产生1.0mmol H+,现加入5.0mL pH为5.00的HAc-Ac-缓冲溶液控制溶液酸度。如欲使反应体系的pH下降不到0.30单位,该缓冲溶液中的HAc和Ac-浓度各为多少?若配制此溶液1L,应加多少克NaAc•3H2O和多少毫升冰醋酸(17 mol•L-1)?
    6.若用HCl液(0.02mol/L)滴定KOH液(0.02mol/L)20.00ml,试计算计量点到0.1%、化学计量点及化学计量点后0.1%时溶液的pH值。可以采用何种指示剂?

    7.滴定0.6300g某纯有机二元酸用去NaOH液(0.3030mol/L)38.00ml,并又用了HCl液(0.2250mol/L)4.00ml回滴定(此时有机酸完全被中和),计算有机酸的分子量。
    8.0.2500CaCO 结晶溶于45.56mlHCl液中,煮沸除去CO 后用去NaOH2.25ml,中和过量的酸,在另一滴定中用43.33mlNaOH液恰好中和46.46mlHCl液,计算酸、碱溶液的浓度。
    9.用克氏定氮法测定试样含氮量时,用过量的100mL 0.3 mol•L-1HCl吸收氨,然后用0.2 mol•L-1 NaOH标准溶液返滴。若吸收液中氨的总浓度为0.2 mol•L-1,计算化学计量点的pH和返滴到pH 4.0及7.0时的终点误差。

    10.  现有一含磷样品。称取试样1.000g,经处理后,以钼酸铵沉淀磷为磷钼酸铵,用水洗去过量的钼酸铵后,用0.1000 mol•L-1 NaOH50.00mL溶解沉淀。过量的NaOH用0.2000 mol•L-1 HNO3滴定,以酚酞作指示剂,用去HNO310.27mL,计算试样中的磷和五氧化二磷的质量分数。

    11.用NaOH液(0.1000mol/L)滴定HCOOH液(0.1000mol/L)时,⑴用中性红为指示剂,滴定到pH=7.0为终点;⑵用百里酚酞为指示剂,滴定到pH=10.0为终点,分别计算它们的滴定终点误差。

  • chaj

    答案:
    思考题
    答:(1)HCl+NH4Cl
    用NaOH滴定,以MR为指示剂,滴定其中的HCl。再用甲醛法测定NH4Cl,以PP为指示剂。
    (2)硼酸+硼砂
    用HCl滴定,以MR为指示剂,滴定其中的硼砂,再加入甘露醇,使H3BO3强化,用NaOH滴定,以PP为指示剂。
    (3)HCl+H3PO4
    用NaOH滴定,以MO为指示剂,测二者合量;再继续用NaOH滴定,用PP指示剂,得H3PO4分量。

  • chaj

    一、填空题
    1.   2  。
    2. 偏高 ; 无影响。
    3.  9.24;  10.87。
    4.  [H+]+〔HCO3-〕+2〔H2CO3〕= [ OH - ]+ [NH3—]
      [H+]+[H3PO4] = [ OH - ]+ [NH3]+ [HPO42-]+2[PO43-]——
    5.    减小  ,  _不变。
    6. 8.7~5.3  。
    7.        酸及其共轭碱的总浓度  ,共轭酸碱组成的浓度比值
    8.        NaOH   ,   NaHCO3      Na2CO3      NaOH+Na2CO3   NaHCO3+Na2CO3  。
    二、填空题
    1.D  2.B  3.C  4.C  5.A   6.B
    三、计算题
    1. 解:(1)0.10mol•L-1 ClCH2COOH,

    ∴应用近似式:
    解一元二方程:  
         pH=1.96

    (2)0.10mol•L-1 (CH2)6N4                        pKb=8.87


    ∴可用最简式

    pH=pKw-pOH=14.00-4.94=9.06

    (3)0.010mol•L-1氨基乙酸(HA)

    ∵Ka1与Ka2相差较大,[HA]≈c(HA)


    pH=6.15

    (4)氨基乙酸溶液等电点
    [H2A+]=[A-]


    pH=6.06

    (5)0.10mol•L-1 Na2S
    pKa1        7.05                                                pKb1         1.08
    pKa2        12.92                                        pKb2         6.95
    先按一元弱碱处理,

    ∴用近似式,   
    解一元二次方程得, ,pH=12.77
    此时,            
    因此,按一元弱碱处理合理。

    (6)0.010mol•L-1  H2SO4  pKa2=1.92
    H2SO4 H++HSO-4(强酸+弱酸)
    质子条件:    [H+] = [SO42-] + c(H2SO4) + [OH-]

    解一元二次方程得,[H+]=10-1.84    pH=1.84

    2. 解:

      pOH=5.78  pH=8.22
      选酚酞

    3. 解:  

    当pH=5.00时,以[H+]=10-500mol/L代入上述各式可得:
      δ =0.109,δ =0.702,δ =0.189
      pH=4.88,C=0.01mol/L时,
      [H2A]=0.01×0.145=1.45×10-3mol/L
      [HA-]=0.01×0.710=7.10×10-3mol/L
      [A-]=0.01×0.189=1.89×10-3mol/L

    4. 解:解法1

    (a)配制pH=2.00的缓冲溶液,应加入HCl
    Zero Level:c(HCl),H+A-,H2O
    质子条件 : [H+]+[H2A+]=[A-]+[OH-]+c(HCl)
    c(HCl)=[H+]+[H2A+]=[H+]+




    (b)配制pH 10.00的缓冲溶液,应加入NaOH
    Zero Level:c(NaOH),H+A-,H2O
    质子条件 :c(NaOH)+[H+]+[H2A+]=[A-]+[OH-]


    解法2
    按共轭酸碱体系计算
    (a)c(H2A+)=c(HCl),c(H+A-)=0.10-c(HCl)

    解得,      c(HCl)=0.079mol•L-1

    (b)c(A-)=c(NaOH),c(H+A-)=0.10-c(A-)

    解得,      c(NaOH)=0.062mol•L-1
    5. 解:方法一

    解得:      

    方法二


    将Ka=10-4.67,[H+]=10-5.00代入上式,
    解得,     c=1.25mol•L-1


    6. 解:化学计量点前:

    化学计量点时,为KCl + H2O  ∴pH=7.0
    化学计量点后,
        ΔpH=9-5 酚酞 甲基红均可
    7. 解:
      解之:M=118.

    8. 解:

       =0.1158mol/L
      46.46×0.1158=43.33×
    ∴   =0.1242mol/L

    9.解:(此题实际为HCl滴定NH3体系)
    NH3被吸收后,剩余HCl浓度为0.3-0.2=0.1mol•L-1,
    用0.2 mol•L-1 NaOH回滴,消耗碱的体积为 ,
    因此终点体积为150mL,sp时溶液为NH4+


    (1)代数法计算Et
    Zero Level:HCl,NH3,NaOH,H2O
    质子条件:  [H+]+[NH4+]+c(NaOH)=c(HCl)+[OH-]
    物料平衡:   c(NH3)=[NH4+]+[NH3]

    pHep=4.0,   
    pHep=7.0,   
    (2)用终点误差公式计算Et,

    , ; ,
    (计算结果与代数法同)
    (注意:当返滴到pH4.0,HCl过量,误差为正;返滴至pH7.0,NaOH过量,误差为负。)
    10.解:

                       
                       =0.3802%

                               
    11. 解:,

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