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【请教】酰氯和苯酚会发生傅克反应吗（无催化剂）

作者 weizheng_1983: 来源: 小木虫 700 14 举报帖子

小弟用酰氯和苯酚反应制酚酯，三乙胺做碱，几次都没成功。
几经思量，忽然想到是不是发生傅克反应了，（考虑到苯酚和Br2水很容易反应，故生出此疑问）
请问酰氯和苯酚在无lewis酸催化下会发生傅克反应吗？

[ Last edited by 枫叶子2006 on 2009-9-21 at 19:36 ] 返回小木虫查看更多

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精华评论

harder

呵呵呵,是不是在加热剧烈的条件先发生FRIES重排了?~
weizheng_1983

to—楼上几位xdjm：
学习了，3q 看来重排的可能性比较大（甲苯回流）
weileid

同意8楼的，是不是发生了fries重排？
楼主找到原因了，望告知
谢谢
hongchenke

是的可以的反应的。应该变成钠盐后再反应吧
hongchenke

引用回帖:
Originally posted by businiao2859 at 2009-9-21 23:21:
貌似是容易发生重排，叫克莱森重排还是什么的

yes 重排在酚羟基2，4位
，
dschong

引用回帖:
Originally posted by f22eng at 2009-9-21 19:34:
换氢氧化钠，或甲醇钠，或乙醇钠做碱试试看。

这样酰氯不优先和碱反应了吗？
dschong

FRIES重排一般需要氯化锌、铁、铝的催化。我想这里应该不会发生。我想主要原因还是可能FC反应。