【请教】酰氯和苯酚会发生傅克反应吗(无催化剂)
小弟用酰氯和苯酚反应制酚酯,三乙胺做碱,几次都没成功。
几经思量,忽然想到是不是发生傅克反应了,(考虑到苯酚和Br2水很容易反应,故生出此疑问)
请问酰氯和苯酚在无lewis酸催化下会发生傅克反应吗?
[ Last edited by 枫叶子2006 on 2009-9-21 at 19:36 ]
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小弟用酰氯和苯酚反应制酚酯,三乙胺做碱,几次都没成功。
几经思量,忽然想到是不是发生傅克反应了,(考虑到苯酚和Br2水很容易反应,故生出此疑问)
请问酰氯和苯酚在无lewis酸催化下会发生傅克反应吗?
[ Last edited by 枫叶子2006 on 2009-9-21 at 19:36 ]
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因为酚羟基的酸性较强,酚酯的性质应该介于酸酐和一般的酯之间,碱性条件估计容易水解回去。
To楼上
这样啊,谢谢你的意见
换氢氧化钠,或甲醇钠,或乙醇钠做碱试试看。
貌似是容易发生重排,叫克莱森重排还是什么的
不加催化剂的话应该不太好反应。
你把碱换成稍强一点的碱试试。
换碱性条件,NaOH,EtONa
反应条件稍稍修改一下~~~NaOH+C2H6O试一试~~~~~~
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