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【请教】酰氯和苯酚会发生傅克反应吗(无催化剂)

作者 weizheng_1983
来源: 小木虫 700 14 举报帖子
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小弟用酰氯和苯酚反应制酚酯,三乙胺做碱,几次都没成功。
几经思量,忽然想到是不是发生傅克反应了,(考虑到苯酚和Br2水很容易反应,故生出此疑问)
请问酰氯和苯酚在无lewis酸催化下会发生傅克反应吗?

[ Last edited by 枫叶子2006 on 2009-9-21 at 19:36 ] 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • zhantian3529

    因为酚羟基的酸性较强,酚酯的性质应该介于酸酐和一般的酯之间,碱性条件估计容易水解回去。

  • weizheng_1983

    To楼上
    这样啊,谢谢你的意见

  • f22eng

    换氢氧化钠,或甲醇钠,或乙醇钠做碱试试看。

  • businiao2859

    貌似是容易发生重排,叫克莱森重排还是什么的

  • wolf_2000

    不加催化剂的话应该不太好反应。
    你把碱换成稍强一点的碱试试。

  • wshuai

    换碱性条件,NaOH,EtONa

  • effort6282

    引用回帖:
    Originally posted by weizheng_1983 at 2009-9-21 14:26:
    小弟用酰氯和苯酚反应制酚酯,三乙胺做碱,几次都没成功。
    几经思量,忽然想到是不是发生傅克反应了,(考虑到苯酚和Br2水很容易反应,故生出此疑问)
    请问酰氯和苯酚在无lewis酸催化下会发生傅克反应吗?

    [[i ...

    反应条件稍稍修改一下~~~NaOH+C2H6O试一试~~~~~~

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