【求助】求助同分异构体的分离
最近用HPLC 测定一个同分异构体的含量，但是在现有的条件下，两个东西是用一个峰的形式出现，曾经换过色谱柱 XDB,SB,正相硅胶柱子，流动相也用过千分之一的醋酸，10mM的醋酸氨和醋酸缓冲盐，10mM磷酸二氢钠,都是一个峰的形式出现，请问各位高手，有没有什么别的方法对于同分异构体的分离较好，我这里没有手性柱子
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用手性流动相
你的异构属于哪种类型的异构，是位置异构还是官能团异构或者是旋光异构，如果是旋光异构可以用手性柱、手性流动性、手性衍生试剂，如果是其它，试下衍生的方法或者换柱。
查查文献 应该有化学方法去分离吧
用10mM磷酸二氢钠加磷酸调准PH值应该可以，如果不行，你不妨用加三乙胺调准确PH值试试
看同分异构的类型而定，�?映体的话就用手性拆分的相关方法，官能团异构应该很好分离的，位置异构适当的改变流动相可以解决的，如果是顺反异构的话，像双键上的顺反异构好像可以用硝酸银流动相啊，
极性 是在分离时重点考虑的。如果是对应体就必须手性柱了。否则可以比较两个异构的极性差别与溶解性差异，比如在某个试剂中溶解性差异很大那么流动相就适当加点。或者加酸碱，改变其存在形式 也就是极性
谢谢各位指点
我的同分异构体是糖位置异构，点正相板，反相板都是一个点，结构差异挺大的就是极性非常近，
通过调节PH值是否能分开，我用过磷酸二氢钠，做流动相，平衡柱子很慢，是我柱子问题么？？有点弄不明白了，是不是扩展柱子能好一些，