【求助】GPC出负峰怎么办（已经解决了）
我用GPC测分子量四氢呋喃做流动相，冲完基线比叫好，进第一个标准样，能很好的出峰，但是紧接着进样就会出现一个大负峰，而且后面的样品峰要么很乱要么根本就不出峰，如果停止进样冲一下基线，在进样的话就可能有出现完整的峰但是后面的样的峰又会出问题，而且柱压偏高伴有缓慢上升的趋势想请教一下高手到底是什么地方出了问题。
[ Last edited by zoujie on 2009-7-9 at 21:01 ]
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怎么楼主对我的回答有疑问吗？一个金币太少了�
，
曾经因为样品浓度太高，超出量程，出现过负峰。
负峰应该是溶剂峰，走完样品以后会走一个溶剂峰，有正有负，可以多等一会，进样的间隔久一点，基线多走一会，应该没问题。
还有一个更严重的问题就是同一样品，连续进几次样，有的出峰有的不出峰是什么原因！
一般都是溶剂峰是负的吧！你是什么检测器?这个和检测器的关系很大，紫外检测器的话肯定不会出来负值的，其他的就能出
进样的时候，THF里面顺便加一点toluene，
另外负峰没有出完，怎么就进样了呢，不必这么省吧
你的柱子原来是用DMF做流动相的吧？改成THF后平衡好了吗？
楼主，已经解决了，也跟大家分享一下嘛，我很想知道到底是怎么回事啊，因为我也遇到过这个问题，望赐教啊！多谢多谢！新年快乐