这个问题比较复杂呀，一般来说，是不会出现负峰的，是不是你的样品里面有杂质什么的！

标准样都出负峰，而且就是进流动相也有这样的情况

出负峰很正常啊，THF溶剂峰，等负峰出完会走平，走平后再停止实验，随后在load状态下注射两针纯溶剂，接着再做另一样品。

引用回帖:

Originally posted by duketwo at 2009-6-23 17:19:
出负峰很正常啊，THF溶剂峰，等负峰出完会走平，走平后再停止实验，随后在load状态下注射两针纯溶剂，接着再做另一样品。

我用纯溶剂试过，后面出峰同样也有负峰，而且这个负峰是在前面，大概1分多钟，如果重新冲基线，再进样则第一个样出的峰可能比较好但是后面的样就出的峰就是乱的

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Originally posted by zoujie at 2009-6-23 17:51:

我用纯溶剂试过，后面出峰同样也有负峰，而且这个负峰是在前面，大概1分多钟，如果重新冲基线，再进样则第一个样出的峰可能比较好但是后面的样就出的峰就是乱的

1min出峰，应该还在死时间吧 负峰是不是溶剂峰？还有啊，用的什么柱子和仪器啊，最好能把详细的情况描述一下

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Originally posted by 谷峰 at 2009-6-23 18:52:

1min出峰，应该还在死时间吧 负峰是不是溶剂峰？还有啊，用的什么柱子和仪器啊，最好能把详细的情况描述一下

用的是waters2695-2414,柱子是好像是strygel HT-4DMF，前面的可能拼错了，但是后的HT-4DMF应该没有错，用的是THF做流动相，流速是1ml/min，除了出负峰外还有就是有时候不出峰，希望你能帮忙分析一下。

建议楼主先检测一下检测器，方法是把流速设为0，监测基线，看不进样时基线是不是平（或者波动很小）；
把进样器冲洗，把参比阀打开，流速设大一点，3-5ml/min，10min，然后再不进样品，只有流动相，看基线是否平；
测试时压力波动范围大吗？如果做的过程波动范围>50，那么就可能漏液或者进气体的地方，则需要检测一下泵的密封垫，如损坏则需更换；
如果只出一个THF负峰，可能是进样器的针头就没有吸进样品。你可以试一下连续进一个只装有THF的样品瓶连续进样，3-4次，每次50微升，看看样品瓶中的样品有没有减少，若没有减少，则是进样器没有吸进样品，