如题,想把强弱酸分开,具体怎么分啊?哪个温度段是强酸哪个是中强还有弱?另外要想用峰面积这个计算酸总量怎么算啊是温度区分还是最大峰高处?有文献最好 金币相谢!!! 返回小木虫查看更多
强酸当然难脱附,脱附峰应该在较高的温度。 酸总量就是看扣除物理吸附的NH3后,总共的NH3脱附量
前两天有人问过关于NH3-TPD的问题,把我自己的文章再列一下,不好意思,老王卖瓜了! 如果你的催化材料酸性比较均匀、或者本身比较有规律的话,可以分别检测到两个或者多个不同脱附温度的峰,这个时候就比较容易划分。 但是,试验的技巧,比如吸附温度、吹扫时间和温度,以及脱附升温速率的等也特别重要。 建议,对于一个新材料,先尝试不同的试验条件,可能会得到很好的图谱。 Catalysis Today 131 (2008) 378–384 Internaltional Journal of hydrogen energy 3 3 ( 2 0 0 8 ) 5 4 9 3 – 5 5 0 0 Applied Catalysis A: General 304 (2006) 49–54 Fuel 86 (2007) 2707–2713 Applied Catalysis A: General 352 (2009) 259–264,
针对强酸和弱酸的脱附温度划分没有严格的界限,应该依据材料的特性。比如HZSM-5, 一般都报道有两种酸中心,对应的脱附温度分别在160-350区间和350-600区间,中间350度一般是两个峰的谷底。
应该没有严格的区分,根据实际情况来决定吧 我的数据是这样的: 100℃~230℃脱附区对应于弱酸中心 230℃~370℃对应于中强酸中心 370℃~550℃对应于强酸中心。 我们酸总量是通过滴定来做的 [ Last edited by qingshaojun0823 on 2009-6-8 at 23:23 ]
强酸当然难脱附,脱附峰应该在较高的温度。
酸总量就是看扣除物理吸附的NH3后,总共的NH3脱附量
前两天有人问过关于NH3-TPD的问题,把我自己的文章再列一下,不好意思,老王卖瓜了!
如果你的催化材料酸性比较均匀、或者本身比较有规律的话,可以分别检测到两个或者多个不同脱附温度的峰,这个时候就比较容易划分。
但是,试验的技巧,比如吸附温度、吹扫时间和温度,以及脱附升温速率的等也特别重要。
建议,对于一个新材料,先尝试不同的试验条件,可能会得到很好的图谱。
Catalysis Today 131 (2008) 378–384
Internaltional Journal of hydrogen energy 3 3 ( 2 0 0 8 ) 5 4 9 3 – 5 5 0 0
Applied Catalysis A: General 304 (2006) 49–54
Fuel 86 (2007) 2707–2713
Applied Catalysis A: General 352 (2009) 259–264,
针对强酸和弱酸的脱附温度划分没有严格的界限,应该依据材料的特性。比如HZSM-5, 一般都报道有两种酸中心,对应的脱附温度分别在160-350区间和350-600区间,中间350度一般是两个峰的谷底。
应该没有严格的区分,根据实际情况来决定吧
我的数据是这样的:
100℃~230℃脱附区对应于弱酸中心
230℃~370℃对应于中强酸中心
370℃~550℃对应于强酸中心。
我们酸总量是通过滴定来做的
[ Last edited by qingshaojun0823 on 2009-6-8 at 23:23 ]