请教各位达人:聚丙烯酸系吸水树脂的交联度,怎么测定呢?用什么方法? 返回小木虫查看更多
呵呵 想路过学习的 只能祝你尽快搞清楚哈
对于低交联度的材料很难直接测定交联度,可以通过对其其他性质(粘度,溶胀性)等考虑, 这里有一片文献可以参考: http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=4860685ikbn687kb60833px
直接测定交联密度,可以考虑采用溶剂(如甲苯)溶解掉未交联残胶,然后对比前后质量变化。 不过我们一般也只是从性能方面来表征胶料的硫化密度(交联程度),是否硫化过度是否硫化未完全等。
1.我想这里首先要搞清楚交联密度的概念: 交联密度又称交联点密度,指交联的结构单元占总结构单元的分数,即每一结构单元交联的几率。可以用 q=每一个高分子链上交联点平均数/以结构单元表示的聚合度 计算。、 2.可以考虑交联剂用量占聚合单体物质的量的比例,比如一般丙烯酸类交联剂用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)做交联剂,它有两个双键,通过聚合反应交联,整个凝胶的交联密度应该是每个丙烯酸分子被MBA分子交联的几率,即交联剂与单体的摩尔比。(这里假设反应完全、均匀)
可以检测的,你查看下高分子方面的书吧
将生胶置于其良溶剂中,体积膨胀后会发生溶解。而硫化胶由于有教练的化学键将分子联结成空间三维网状结构,所以仅停留在溶胀阶段。硫化胶在溶胀过程中,溶剂分子渗入聚合物内时体积膨胀,以致引起三维分子网的伸展,而分子网收到应力产生弹性收缩力,阻止溶剂进入网状链,当这,两种相反的倾向相互抵消时,即溶剂分子进入交联网的速度与被排除的速度相等,就达到了溶胀平衡态。 用平衡溶胀法测定硫化胶的交联密度,采用如下的公式计算溶胀试样中橡胶相得体积分数Vr,Vr代表硫化胶的总交联密度; 其中: Vr — 硫化胶达到平衡溶胀时试样中橡胶相得体积分数 φ — 溶胀前硫化胶的橡胶质量分数 ρr----室温硫化胶橡胶的密度 ρs—溶剂的密度 mo—室温硫化硅橡胶的原始质量 m1—溶胀胶达到平衡溶胀时的质量。 [ Last edited by edisun2007 on 2009-7-4 at 12:09 ],
呵呵 想路过学习的 只能祝你尽快搞清楚哈
对于低交联度的材料很难直接测定交联度,可以通过对其其他性质(粘度,溶胀性)等考虑,
这里有一片文献可以参考:
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=4860685ikbn687kb60833px
直接测定交联密度,可以考虑采用溶剂(如甲苯)溶解掉未交联残胶,然后对比前后质量变化。
不过我们一般也只是从性能方面来表征胶料的硫化密度(交联程度),是否硫化过度是否硫化未完全等。
1.我想这里首先要搞清楚交联密度的概念:
交联密度又称交联点密度,指交联的结构单元占总结构单元的分数,即每一结构单元交联的几率。可以用
q=每一个高分子链上交联点平均数/以结构单元表示的聚合度
计算。、
2.可以考虑交联剂用量占聚合单体物质的量的比例,比如一般丙烯酸类交联剂用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)做交联剂,它有两个双键,通过聚合反应交联,整个凝胶的交联密度应该是每个丙烯酸分子被MBA分子交联的几率,即交联剂与单体的摩尔比。(这里假设反应完全、均匀)
可以检测的,你查看下高分子方面的书吧
将生胶置于其良溶剂中,体积膨胀后会发生溶解。而硫化胶由于有教练的化学键将分子联结成空间三维网状结构,所以仅停留在溶胀阶段。硫化胶在溶胀过程中,溶剂分子渗入聚合物内时体积膨胀,以致引起三维分子网的伸展,而分子网收到应力产生弹性收缩力,阻止溶剂进入网状链,当这,两种相反的倾向相互抵消时,即溶剂分子进入交联网的速度与被排除的速度相等,就达到了溶胀平衡态。

用平衡溶胀法测定硫化胶的交联密度,采用如下的公式计算溶胀试样中橡胶相得体积分数Vr,Vr代表硫化胶的总交联密度;
其中:
Vr — 硫化胶达到平衡溶胀时试样中橡胶相得体积分数
φ — 溶胀前硫化胶的橡胶质量分数
ρr----室温硫化胶橡胶的密度
ρs—溶剂的密度
mo—室温硫化硅橡胶的原始质量
m1—溶胀胶达到平衡溶胀时的质量。
[ Last edited by edisun2007 on 2009-7-4 at 12:09 ],