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请教总氮测定的试剂问题

作者 王三皮
来源: 小木虫 800 16 举报帖子
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这两天在弄总氮的标准曲线,换了国药优级纯的硝酸钾,国药的分析纯的过硫酸钾,蒸馏的无氨水,消解出来空白吸光度在220nm处还有0.561,有超过吸光度1的,觉得肯定有问题了,所以请教做过总氮项目的高手,传授点经验,帮我找找原因。还有两个问题问下:
1、在275nm处吸光度是不是都一样?
2、你们平时用的过硫酸钾一般是哪个厂家的? 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • qiaoc1007

    我们实验室的实验员试过好多厂家的过硫酸钾 发现天津爱建的效果比较好 我们现在用的就这个

    你的275nm是什么意思阿,没看明白

  • kilikf

    过硫酸钾一定要用进口的,多年经验啊!
    用国产的会累死的!

  • kilikf

    在275nm处吸光度是不一样的

  • yhyrain060

    哈哈,总氮的老问题,过硫酸钾用上海的,水用超纯水,我们一直都这样,做出来的空白吸光度0.02-0.03左右,曲线很好。
    275nm主要是测水样中有机物的吸光度,220是硝酸根和有机物都有吸收,所以公式要减去275nm的吸光度。

  • yhyrain060

    哈哈,总氮的老问题,过硫酸钾用上海的,水用超纯水,我们一直都这样,做出来的空白吸光度0.02-0.03左右,曲线很好。
    275nm主要是测水样中有机物的吸光度,220是硝酸根和有机物都有吸收,所以公式要减去275nm的吸光度。

  • 王三皮

    谢谢各位。继续尝试

  • lhq_rain

    国外的药太贵了,过硫酸钾可以用蒸发结晶的方法提纯,这个方法我用过
    一般提纯2次就可以了,国内的药一盒几十块钱,比较合适的
    提纯方法如下:
    在1升广口瓶加入约800mL水,50摄氏度水浴锅加热,然后逐渐加入过硫酸钾,直至不能溶解为止, 然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却(选用广口瓶有盖,重结晶过程避免引入其他污染),再放进四度冰箱重结晶,建议同时用另一个广口瓶冰一瓶去离子水,重结晶一夜后,倒掉上清液然后用冰好的去离子水清洗几遍(重结晶的晶体会结成一块沉在瓶底,但其实结构很松散,用钢勺什么的弄两下就离散开了,然后再清洗)。洗净后倒掉上清液,然后放入50摄氏度烘箱烘干即可(用广口瓶烘干比较慢,可以转移到烧杯),

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