临床是分子量越大毒性越小，注射类药物PEG分子量一般为大于20000，多数为40000~60000。
  代谢途径不是很清楚。可能是高聚物降解成乙二醇

楼上的前面对，但是如果聚乙二醇降解成乙二醇是有毒的，应该在体内是不降解的。聚乙二醇4000最具有生理性特点。这主要依赖于它的惰性物质的特点：不被吸收、不降解、不发酵，无毒性。
聚乙二醇是中性、无毒且具有独特理化性质和良好的生物相溶性的高分子聚合物，也是经FDA批准的极少数能作为体内注射药用的合成聚合物之一。聚乙二醇即PEG具有高度的亲水性，在水溶液中有较大的水动力学体积，并且没有免疫原性。当藕联到药物分子或药物表面时，可以将其优良性质赋予修饰后的药物分子，改变它们在水溶液中的生物分配行为和溶解性，在其修饰的药物周围产生空间屏障，减少药物的酶解，避免在肾脏的代谢中很快消除，并使药物能被免疫系统的细胞识别。聚乙二醇类修饰剂的药物动力学性质因它们的相对分子量和注射给药方式而异，分子量越大，半衰期越长。经过细胞色素P450系统的氧化作用，PEG分解成小分子的PEG，经胆汁排泄，

喝过，直接从大肠排除