[标题]：高分子溶液性质怎么分类。
[内容]：高分子溶液的性质都包括什么呀？静态性质和动态性质分别包括什么？
[回复]：扩散系数、沉降系数、摩擦系数、流体力学半径等参数属于动态性质。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=561984&fpage=60


[标题]：求助二羟甲基丙酸的溶剂选择问题
[内容]：请问2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)在哪种有机溶剂中溶解度比较好?主要用来合成酰胺，无水操作。
[回复]：NMP DMF DMSO 丙酮都可溶,主要根据反应体系来选择。像NMP,DMF，或者DMAC，这些溶剂沸点高，溶解不好的话可以加加热。若用氮甲基吡咯烷酮，溶解度大约是30％。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=580715&fpage=59


[标题]求助：N -羟甲基丙烯酰胺的水溶解性
[内容] 请问哪位用过N -羟甲基丙烯酰胺，在水中的溶解性如何？我所买的N-羟甲基丙烯酰胺在水中怎么很难溶解啊？是不是交联了啊？
谢谢了！
[回复] N -羟甲基丙烯酰胺易溶于水、乙醇，溶于脂肪酸酯类，不溶于烃、卤代烃等疏水性溶剂。当水溶液有酸存在时，加热会迅速聚合成不溶的树脂。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=522621


[标题]：求助，几种聚合物的三元溶度参数？
[内容]：急需 聚乙二醇PEG，PDMS，PVP，PU，聚酰亚胺PI的三元溶度参数，δ我已经有了，缺少δd δp δh，哪位大侠那里可以查到或者提供可以查询的地方。
[回复]：Polymers        Hansen's Solubility Parameter /MPa1/2
        δt        ?d        ?p        ?h
PDMS        16.7        16.0        0.1        4.7
PI        38.7        24.3        19.5        22.9
对于Polyimide，不同的方法数据如下：（按照δt，δd，δp，δh顺序）
Hoftyzer-Van Krevelen method   24.5 18.0 13.3 9.9
Hoy method                            25.0 11.4 17.9 13.2
Beerbower method                  24.3 19.1 10.3 10.9
Mean                                     24.6 16.2 13.8 11.3
Solubility data (Hansen, 2000) 38.7 24.3 19.5 22.9
所以，选用时最好找同一个方法给出的数据。其它的我没留意过。http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=575974&fpage=5有基团贡献估算法，你找一找
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=579779&fpage=62


[标题]求助：关于高聚物溶胀--求教!
[内容]有机溶剂对高分子材料产生溶胀作用的机理是什么? 溶胀作用的强弱是由什么决定的?
对于特定的高聚物溶剂选择的依据是什么呢?
[回复]三维网状的高分子不能溶解，只能溶胀。溶胀作用的强弱是由高分子的极性决定。对于特定的
高聚物溶剂选择的依据是相似相容原理，两者要有相近的溶解度参数。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=634161


[标题]请教：聚甲基丙烯酸的良溶剂
[内容] 请高人指点聚甲基丙烯酸在什么溶剂里溶解性比较好啊，偶用1，4-二氧六环，结果搅了半天只溶了一般，而且是形成的乳液，非溶液，急
[回复] 芳烃、乙酸乙酯、氯代烃、丙酮、四氢呋喃，没有交联的，就用乙酸乙酯和丙酮就行了
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=520404


[标题]求助：溶解性
[内容]请问: 如何测聚芳醚酮的溶解性?
[回复]一般是5mg固体高分子溶解再1mL的有机溶剂中.首先在室温条件下溶解,
如果不溶升高温度到50再看其溶解性能.
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=639581


[标题]求助：请问聚苯乙烯的溶解性
[内容]请问PS除了溶于THF之外，还溶于哪些常见的溶剂，在哪些溶剂里面又不溶呢？
[回复]溶于甲苯  不溶于水、乙醇吧
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=626029


[标题]：聚苯乙烯在甲苯中溶解随温度变化的问题
[内容]：想向各位虫虫请教一点关于聚苯乙烯在甲苯中的溶解问题
聚苯乙烯放入甲苯中溶解  会由高聚物变成一个一个的高分子链  想请问在室温下溶解而得的高分子链的长度 与在80摄氏度下溶解而得的高分子链的长度  这两个长度一样吗？ 是80度下高分子链短吗？
[回复]：只要能够溶解,分子链长度是不会变化的.不过,可能由于溶剂品质变差,回转半径之类的会变小.另外,温度变化,影响的是溶解度,也就是溶液浓度.
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=567990&fpage=68


[标题]请教：关于聚合物的溶解
[内容]普通的聚苯乙烯微球（未交联，分散聚合制备），在什么溶剂中能溶解而不破坏微球的结构呢？普通常用溶剂（二氯甲烷，四氢呋喃等）能溶，但聚合物溶解后成块了
[回复]溶解掉会破坏微球结构。如果未交联的话，二氯甲烷能溶解至均相。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=499652&fpage=89


[标题]  请教：掺杂态的聚苯胺可以溶解于什么溶剂中
[内容]  请问掺杂态的聚苯胺可以溶解于什么溶剂中？
[回复]  N-甲基吡咯烷酮
[链接]  http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=417002&fpage=53


[标题]聚苯乙烯磺酸钠溶于何种有机溶剂
[内容]最近做实验想把聚苯乙烯磺酸钠溶解在有机溶剂中，一时找不到合适的溶剂，
[回复]Poly(styrenesulfonic acid) can be dissolvedn in Ethanol, lower glycols, W
Poly(styrene-co-styrenesulfomc acid) (95:5)sodium salt  can be disovled DMF, methylene chloride, THF Lower glycols, W.
so try DMF or DMSO ,DMAc (N,N-dimethylacetamide), etc.
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=509365&fpage=84


[标题]请问有什么高分子含较多的羟基并且能溶于有机溶剂中
[内容]实验室的PVA只溶在热水里。
[回复]比如聚醚多元醇和聚酯多元醇等
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=640396&fpage=23


[标题]能够溶解环氧树脂的溶剂是什么？
[内容] 能够溶解环氧树脂的溶剂是什么？能否告诉学名，谢谢！
[回复] 既加热又用纯的或混合溶剂试一下
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=538919


[标题]  寻求能溶解PET(聚对苯二甲酸乙二酯）的无毒溶剂
[内容]  寻求能溶解PET(聚对苯二甲酸乙二酯)的无毒溶剂，除了苯酚以外，有没有无毒的溶剂。
[回复]   1三氟乙酸和氯仿的混合溶剂，复旦大学卜海山曾用这个体系
        2苯酚与四氯乙烷（质量比1：1）
        3间甲酚也可以
        4楼上几位推荐的都是有毒的东西, 我告诉你无毒的溶剂没有!
[链接]  http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=435250&fpage=53


[标题]求助：那位高手能告诉我如何溶解PET，价格廉价一点的溶剂
[内容]那位高手能告诉我如何溶解PET，价格廉价一点的溶剂
[回复]甲酚、浓硫酸、硝基苯、三氯醋酸、氯苯酚，三氯醋酸挺便宜的，不过酸性很大
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=620817


[标题]：求助ET的溶解。
[内容]：PET用酮和酯类溶剂溶解时其溶解温度一般为多少?
[回复]：苯酚/四氯乙烷，适当加点热溶解比较快。还有其它几种酚类也可以溶解的，六氟异丙醇/二氯乙烷常温就可以的。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=580612&fpage=61


[标题]：溶解问题
[内容]：请问各位，聚对苯二甲酸乙二酯（PET）能在什么有机溶剂中溶？且溶剂不含苯环，不能使PET水解。
[回复]：溶于甲酚、浓硫酸、硝基苯、三氯醋酸、氯苯酚，不溶于甲醇、乙醇、丙酮、烷烃。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=564896&fpage=70


[标题]求助:找一种溶剂
[内容]想把纤维上的聚丙烯酸酯洗下来,大家有没有好的办法  
[回复]首先还是要考虑你是什么纤维，丙酮和甲苯都对聚酯类纤维有溶解性。如果纤维是聚酯，而你用这两种溶剂洗，那么纤维表面会留下少量纤维和聚丙烯酸酯的共混物，更难清除。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=498182&fpage=89


[标题]请教哪些溶剂能溶解聚丙烯?哪些溶剂能够溶解聚氨酯?
[内容]请教：哪些溶剂能溶解聚丙烯?哪些溶剂能够溶解聚氨酯？
[回复]PP用二甲苯(xylene)(邻间对混合的就可以)加热到１２０度以上就可以慢慢用解， 但是要注意１３０度左右就会沸腾 ;聚氨酯用四氢呋喃就可以溶解,此外,聚氨酯能溶解在N，N-二甲基甲酰胺，也能溶解在甲酸中，不过这两种溶剂一个是毒性大，一个是腐蚀性大，要是用的话请注意安全。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=514487&fpage=82


[标题]求助：壳聚糖除了溶解在酸中外，还能溶解在什么溶剂中
[内容] 求助：壳聚糖除了溶解在酸中外，还能溶解在什么溶剂中？
[回复] 壳聚糖的溶解性能和其脱乙酰度有很大的关系，基本上壳聚糖只溶于酸的水溶液的，但是经过改性后的壳聚糖可以溶于中性水中
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=526215


[标题]求助：请教关于PVP的问题？
[内容]pvp k30是可溶性的吗？
[回复]可溶,各种分子量基本都可溶  链段越长，溶解性能会下降
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=642398&fpage=22


[标题]请教高分子专业的高手关于PVA溶解的问题
[内容]请问PVA加热溶于水后，在微观上呈什么状态，冷却到室温下凝胶是怎么回事，是不是发生了化学变化，麻烦哪位同仁给解答一下，谢谢了
[回复]聚乙烯醇（PVA），因其侧链上含有大量的羟基而呈极性，故可溶于水。溶于水后无味、无毒，水溶液呈无色透明状。
PVA的溶解过程是先溶胀,再溶解的，通过水分子进入高分子链内部,使得其体积增大,然后PVA分子转入水溶液中。
温度对PVA的水溶性影响很大，PVA大分子呈玻璃态，并且有部分结晶，因此难溶于水，只能以凝胶的形态存在，而当温度达到60－80度的时候，PVA大分子由玻璃态转化为高弹态，结晶部分也开始熔融，因此分子链的活动性大大增加，从而使得其在水中的溶解度大幅度提高。
可能是浓度过高。再就是你所用的PVA不溶于冷水。醇解度为99％的PVA，只溶于热水。当在你浓度又过高的时候，可能会出现凝胶现象
PVA溶液在冷却到室温时凝胶原因：主要由分子间氢键导致的物理缠结即物理交联引起。由于物理缠结点的存在，分子间形成三维网络，重新加热，解缠结，还会溶解。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=507209&fpage=85


[标题]请教溶解PVA的有效方法?
[内容]请教大家,有溶解PVA的好方法吗?能在较短时间内溶解完全.谢谢!
[回复]升温90度,不断搅拌.水溶解
要看你的PVA是什么牌号，如果是高度水解，水溶性本来就差，需要强溶剂。一般要想配制PVA水溶液，宜选用中等水解程度的PVA，如PVA 1488等，88就是水解程度88％
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=451639&fpage=108


[标题]关于PVA纳米纤维
[内容]问题如下：PVA粉末在水中必须加热三小时以上才溶解，而PVA纳米纤维碰到水就溶解，我想了解一下产生这种变化的原因，用什么测试方法比较直观，有效？我的回答：纳米纤维的比表面积增大可能是最大的一个原因
[回复]不知道你的PVA牌号或者是你的醇解度或者结晶度。在水中溶解是因为与水分子形成的氢键破坏了PVA本来的氢键。测溶解性的方法可以用水来做抽提，做不同的时间溶解性，
当然也可以做不同温度的溶解性了。楼主你说的也是有道理的。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=512838&fpage=83


[标题]：求pmma-b-pst共聚物的溶剂。
[内容]：需要作个共聚物的GPC，找不到合适的溶剂，请问可有哪位作过类似的实验，提供个比较好的溶剂
[回复]：这个block copolymer 的溶剂很多，如：氯仿，THF, DMF, 甲苯，丁酮等。看看高分子手册即可。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=544201&fpage=67


[标题]：哪位专家知道NIPAAM在各种溶剂中的溶解性能
[内容]：哪位专家知道NIPAAM在各种溶剂中的溶解性能
[回复]：水中20%前后，醇中更大。一般用己烷再结晶。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=561309&fpage=68


[标题]求助：请教聚合物溶解度问题！！！
[内容]各位虫友，本人合成出一聚合物，在刚聚合出来时候，溶解度还很好，即在聚合的溶剂中呈现很均匀的溶液。但是当处理（析出－过滤－干燥）后再溶解，溶解度就极差了，感觉溶解度有数量级的递减。聚合物为缩聚物，结构为共轭高分子，且属于离子型。 是不是因为离子的聚集而影响其溶解度了呢？还是其它的，请高手们不吝赐教！
[回复]我也遇到类似的情况，我的聚合物是把反应溶液旋蒸完变成固体后溶解性就很差，可能是聚合物链缠绕在一起了，一般溶解的时间长一些，很多聚合物都要先溶胀然后才能溶解，实在不行就加加热，用超声再试试 ，有可能部分结晶了。
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=484501&fpage=97


[标题]请问有那些有机溶剂能够溶解聚苯并咪唑类的高聚物？？？
[内容] 请问有那些有机溶剂能够溶解聚苯并咪唑类的高聚物？？？？
[回复] NMP DMAC 要是不溶的话，就用硝基苯和苯酚的混合溶液看看，不行就只有浓硫酸了，也可以采用路易斯酸。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=517381


[标题]求教：怎样溶解大豆分离蛋白
[内容]有用大豆分离蛋白做课题的么？
本人在溶解大豆分离蛋白的时候，既直接用去离子水溶解过，也用ph8以上的碱液溶解过，感觉都不是很好！本人的课题要求是最好能在中性条件下得到好的溶解结果，或者在ph稍高一些的条件下溶解结果好也可以！
主要目的就是为了给大豆蛋白改性的，前提是怎么让大豆分离蛋白有好的溶解！
据大家的经验，在何pH、浓度、离子强度下有好的溶解呢？还得保证大豆分离蛋白不能降解，也就是说降解成多肽片断是不可以的
[回复]在超声波的作用下估计可以吧
超声波产生空穴效应能打断蛋白质四级结构，释放出小分子亚基或肽，因此超声波处理能显著增加大豆蛋白溶解性。
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=477900&fpage=100


[标题]聚氯乙烯（PVC）有哪些溶剂溶
[内容]小弟是做PVC稳定剂的，想问一下有哪些同行或者朋友。我有个问题，就是PVC有哪些溶剂可以溶。有相关文献看到可以用四氢呋喃（THF）溶，我想问一下1gPVC至少需要多少四氢呋喃(THF)溶？？
[回复]可以查看polymer handbook，列出PVC和一些常用溶剂的溶度参数  。
根据极性相近原则，丙酮、苯、乙醚、环己烷等非极性溶剂不能溶解极性分子链的PVC；按溶度参数相近原则，乙醇和甲醇的溶度参数值分别为15.1、26.0、29.7(J/cm3)1/2，都与PVC 19.19~22.1(J/cm3)1/2的溶度参数相差太大，所以理论上乙醚、乙醇和甲醇为PVC的不良溶剂。而其它溶剂的溶度参数都与PVC的很接近。
最好的是THF，其次为环己酮，丁酮，1,2-二氯乙烷N,N-二甲酰胺
至于浓度，我看文献上有THF为溶剂，浓度可以达到30%，仅为参考，具体的可以做实验，我自己做过20%左右的
物   质        溶度参数δ1[(J/cm3)1/2]        溶度参数δ2[(cal/cm3)1/2]
聚氯乙烯（Polyvinyl chloride）        19.19~22.1        9.38~10.8
丙酮（Acetone）        20.3        9.9
苯（Benzene）        18.8        9.2
环己烷（Cyclohexane）        16.8        8.2
环己酮（Cyclohexanone）        20.3        9.9
乙醚（Diethyl Ether）        15.1        7.4
N,N-二甲酰胺（DMF）        24.8        12.1
乙醇（Ethyl alcohol）        26.0        12.7
甲醇（Methanol）        29.7        14.5
丁酮（Methyl ethyl ketone）        19.0        9.3
四氢呋喃（THF）        18.6        9.1
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=500109&fpage=88


[标题]急！！聚氨酯为什么在丙烯酸里溶解
[内容]麻烦大家帮个忙，我在做实验过程中先用二甲基甲酰胺溶解聚氨酯颗粒，溶液倒进模具，溶剂挥发制后形成聚氨酯膜。然后用甲苯作溶剂，加入引发剂，丙烯酸，在PU膜上接枝丙烯酸， 可是一加热到50度以上膜就溶解了。   请问这可能是什么原因？（甲苯泡聚氨酯只会让膜溶胀，不会溶解， 加入丙烯酸怎么就会溶解了？
[回复]你查一下丙烯酸和甲苯的溶解度参数,算一下混合后的溶解度度参数,然后和聚氨酯比较一下,是否相近,如果相近溶解就很正常了. 由于丙烯酸是极性溶剂，相似相容 ，极性估计差不多，查一下手册看看吧
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=485526&fpage=96


[标题]把聚乙烯醇溶解于氯仿
[内容]聚乙烯醇分子量500，把它溶于氯仿，请问具体的操作方法是什么？
分析纯的氯仿还用纯化吗？
[回复]能溶吗，如果行，那简单啊，根据你自己的浓度要求，搅拌溶解就行了嘛。至于用什么样的氯仿，要看自己的要求的。还有就是试剂的牌子，杂牌太多，容易耽误事情的
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=466457&fpage=103


[标题]请问，除了乙醇和水之外，什么能溶解PEO？
[内容]水肯定能溶解PEO（聚氧乙烯），但是无水乙醇溶解PEO好像要很长时间，温度也也需要比较高，水+乙醇溶解PEO效果不错，但除此外不知是否有其它溶剂也能很好溶解PEO，先谢了
[回复]既然能溶于水，那应该能溶于其它极性溶剂吧
氯代烃 ,PEO在氯仿和二氯甲烷中的溶解性都很好，在THF中要稍微加热
聚氧化乙烯在室温下还可溶于二氯甲烷，二氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯、氯仿和苯等。加热时，可溶于甲苯、二甲苯、丙酮等  
补充：聚氧乙烯树脂简称PEO，分子式：HOCH2CH2O[CH2CH2O]nH，是环氧乙烷多相催化开环聚合而成的高分子均聚体。
有没有什么书 可以很方便的查到聚合物的一些性质，比如溶解性，熔点等之类的，请各位虫友指点啊，（原谅这个与本帖关系不太大的回帖哦）
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=489213&fpage=95


[标题]请教聚丙烯酸钠用水溶解，最高可以配到什么浓度啊？
[内容] 我是药剂学的，想用聚丙烯酸钠做贴剂里的粘合剂，我发现聚丙烯酸钠水溶液浓度越大黏性越强，但是好像聚丙烯酸钠在水中溶解度不高。我不知道是不是我的溶解方法不对，我是直接将聚丙烯酸钠加入水中的，是不是需要溶胀？或者要热水溶解？？或者要与聚丙烯酸一起溶解？？谢谢！
[回复] 高分子的溶解分两个过程，先溶胀，再溶解；如果感觉速度慢，可多晃晃；加热也可以加速溶解；将高分子切碎再溶也会加快；将水预热后，再溶解能块些；
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=533568


[标题]PHEMA 的溶解性
[内容]我找不到对 PHEMA 具体性能的描述，比如熔点，热分解，溶解性，等等，
[回复]用极性很强的溶剂可以溶解，如DMAC我做过。水只能使PHEMA溶胀，不能使其溶解 。在别的论坛里看到的   THF， DMF ，CH2Cl2/MeOH 可以溶解PHEMA，具体效果没试验过  
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=490246&fpage=95，

[标题]求助：请问高聚物如何提纯？
[内容]请问高聚物如何提纯？
[回复]这个可不好回答，应该说此题基本无解，因为高聚物本身就不是纯净物，何来的提纯？
如果你只的是部分引发剂，那一般可以是不用排除的，因为他们很少。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=637025


[标题]如何提纯高聚物
[内容]如题。如何提纯高聚物。
[回复]将高分子溶入溶剂1中（比如二甲苯），然后将聚合物倒入溶剂2（丙酮、乙醇、甲醇等）中，过滤干燥。前提是聚合物可以溶解在溶剂1中，而不溶解在溶剂2中。小分子，低聚物溶解在了溶剂1，2的混合溶剂中。如果聚合物分子量间有很大差别,可以用以下方法：1.分级沉淀，2.GPC,色谱柱分离。如果溶解性不同可以用萃取的方法 。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=534058


[标题]求助：聚合出来怎样正确选择沉淀剂？
[内容]最近合成出来几种聚合物聚丙烯酸和聚苯乙烯等。先说PAA吧，我选用乙醚沉淀，PS我用甲醇沉淀，转化率我认为都很高，可是甲醇沉淀PS的时候，产率少的那叫一个可怜啊，用乙醚沉淀PAA，滴出来有沉淀，可是一会就变成了乳浊液，沉淀出来的也是少的可怜，难道是我的沉淀剂选择的有问题？还是沉淀剂的用量少了，可我每次用的都很多呀
[回复]如果没有什么特殊要求的话，推荐你使用沉淀聚合的方法，就不用沉淀剂了。AIBN引发，甲苯为溶剂的反应体系
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=625261


[标题]：关于聚合物沉淀。
[内容]：对聚合物进行沉降有什么技巧。
[回复]：选择的沉淀剂要不溶聚合物，同时沉淀剂和溶剂的亲和力要比聚合物和溶剂亲和力大较好．
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=581578&fpage=61


[标题]：t-BA聚合如何后处理？
[内容]：t-BA聚合后在THF中泡开需要在溶剂中析出成粘稠胶状物，请问用什么溶剂？顺便问下有什么比较简便的方法用来精制苯乙烯。
[回复]：t-BA聚合后在THF中泡开后，可用甲醇，加上四分之一体积的水，沉淀会比较好。精制苯乙烯--苯乙烯直接过硅胶柱就比较好的除阻聚剂。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=582241&fpage=59


[标题]请问如何分离聚苯乙烯和苯乙烯单体?
[内容]做完聚苯乙烯聚合反应后,需将聚合物与残留单体分离,应该采用什么方法? 我用的是乳液聚合,聚合后用CaCl2破乳,为了除氯离子用去离子水洗涤过滤产品,但苯乙烯不是水溶性的,应该如何除去呢? 用甲醇或乙醇可以吗? 是应该先用水洗呢还是先用有机溶剂洗呢? 请有经验的xdjm给我一些指点吧,谢谢
[回复]先水洗，然后用无水乙醇分散离心，或者索氏提取。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=493080&fpage=92


[标题]怎样进行渗析啊?
[内容] 实验需要将我制得的产物(表面带羧基的纳米粒子)溶于水,进行渗析以去除分子量小于8000的物质.怎样操作啊?
[回复] 买个透析袋， 然后放在超纯水或缓冲液里， 每隔几个小时换一下液体
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=527953


[标题]：plla-peg二嵌段共聚物是如何纯化的？
[内容]：由于合成的plla-peg二嵌段共聚物可能会有杂质，若要对结晶形态的研究，则需要对其进行纯化，有谁知道plla-peg二嵌段共聚物是如何纯化的？
[回复]：多沉淀几次，用THF溶了，沉淀于冷的hexane中。PLLA是从PEG的OH引发开环的吗？如果有均聚物，则要看两嵌段的比例了。可以从共溶剂中沉淀到水中，如果PLLA段够长的话。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=578619&fpage=60


[标题]求助：ＰＬＬＡ－ＰＥＧ的嵌段共聚物的精制
[内容]本人现在做ＰＬＬＡ－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶，想请教一下如何精制？   
[回复]普通的方法是用沉降法，精确的方法是过gpc柱
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=497839&fpage=89


[标题]求助：聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM)的溶剂和沉淀剂？
[内容]聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM)的溶剂和沉淀剂是什么啊？谢谢好心人来帮忙！
[回复] 最好的溶剂是丙酮了,常见而且溶解效果好.沉淀的话一般选择正己烷或者石油醚和无水乙醚组成的混合溶剂,一般需要2~3次的沉淀才能除去为反应完的单体.
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=538913


[标题]求助关于聚乳酸的
[内容]求助本人现在有ＰＬＬＡ－ＰＥＧ的嵌段共聚物，想精制，请高手指教！　
[回复]用二氯甲烷溶解后用 cold 正己烷或者乙醚沉淀即可 ,此外用冷的甲醇，一定要将溶液往甲醇里倒，而不是甲醇倒进该溶液！！
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=498462&fpage=89


[标题]用什么方法可以去除与聚乳酸共混的聚乙二醇？
[内容] 本人做聚乳酸的共混和降解，所用的共混物是聚乙二醇（PEG400)，共混后放入磷酸盐缓冲液中降解，降解完后需要测聚乳酸的分子量和一系列的测试，所以要去掉聚乳酸中与其共混的PEG400，以前用的溶解沉淀法，加入乙醇来沉淀聚乳酸去除PEG400。但是发现这种方法提取出来的聚乳酸不再溶于四氢呋喃了，而且几乎一系列的可溶溶剂都不再溶解这种提取出来的聚乳酸。别的同学也出现类似问题，所以不是个人操作的技术缘故。各位大侠支支招，用什么方法可以提取出聚乳酸而不出现类似问题？或是用什么方法可以查出这种问题产生的原因？
[回复] 我们这边有做用PEG接枝的就用透析的方法除去未反应的,透析过程也比较简单,经常换溶剂就可以了
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=562557


[标题]求助请各位高手帮帮忙！！！
[内容]求助：ABS与PC混合后，怎么样把它们分离出来，用什么方法？？能不能给我一个详细的答案？？
[回复]你是不是想分离垃圾塑料？
如果是的话，在这里估计没有答案的。
分离这玩艺很难搞。
不是分离垃圾塑料,可能是ABS中含有PC，可能是提纯这一类的。
如果是机械混合物，可分别测出ABS和PC的比重，配制比重介于其间的水溶液。将混合的ABS与PC置于其中，搅拌、静置后分别捞出浮在液面的和沉积在底部的东东，晾干即可。
如果是ABS/PC，这是ABS树脂与聚碳酸酯共混合金，在目前那是没有办法分离的。如有高手分离了，请您转告我，谢谢！
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=487162&fpage=96


[标题]急求：纯化壳聚糖的方法（文献或方法）
[内容]纯化壳聚糖的方法，文献或方法都可，有用的话有金币相送．
[回复]The method of purify the chitosan:
it is dissolved in excess acid and filtered on porous membranes(with different pore diameters down to 0.45mm). Adjusting the pH of the solution to  7.5 by adding NaOH or NHOH causes flocculation due to deprotonation and the insolubility of the polymer at neutral pH. The polymer is then washed with water and dried.
1.酸溶解后，再调节pH值，让壳聚糖析出（注意：在 接近其等电点时，要用稀的碱液调，以免壳聚糖成团）
2. 酸溶解，去离子水透析，冷冻干燥
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=472781&fpage=101


[标题]：请教聚丙烯酸钠和木质素接枝丙烯酸钠的分离。
[内容]：请教聚丙烯酸钠和木质素接枝丙烯酸钠的分离，木质素是碱木质素，不容于水的，希望不吝赐教！
[回复]：既然木质素不溶于水，接枝上丙烯酸钠后，接枝共聚物也不溶于水了，那么直接以水为洗涤液通过索氏提取，可以除去均聚丙烯酸钠。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=563058&fpage=68


[标题]液体环氧树脂的提纯
[内容]我是做环氧树脂的,可是现在表征时有点问题，纯度不够高。
液体环氧树脂的提纯该怎么提。这种树脂黏度大，能溶于一般溶剂，不溶于水但用溶剂溶解后在水中又沉不出来.
[回复]只做表征用的很少，可以用色谱柱提纯，都可以把不同分子量的分开．
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=497654&fpage=89


[标题]：为什么有些反应产物要用饱和氯化钠溶液洗
[内容]：为什么有些反应产物要用饱和氯化钠溶液洗
[回复]：饱和氯化钠溶液 降低产物的溶解度啊，同时分层较易,有些直接用水洗容易出现乳化.
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=566369&fpage=69

[标题]求助：反应釜被酚醛树脂污染了，怎么清洗掉？
[内容]我在带聚四氟乙烯内衬的反应釜中放入苯酚和甲醛进行聚合，结果内衬上沾上酚醛树脂，清理不了。请问各位虫友，用什么溶剂能清洗干净？
[回复]先用榔头敲掉表面成块的，然后用重铬酸钾加浓硫酸泡
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=627368


[标题]：如何清除已固化的环氧树脂？
[内容]：如何将附着在铁板上的已经固化了的环氧树脂清除啊？
[回复]：1DMF很好用 2你可以把铁板放在电炉上，在树脂淡化以后，用工具将其清除，就可以这个方法我试过还可以。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=576457&fpage=63


[标题]求助：聚合产物都粘在反应容器壁上怎么办？
[内容]现在正在做一个壳聚糖（分子量为30万的一种多糖）的自由基聚合反应，但是每次反应完毕后绝大部分的聚合产物都粘在了四口烧瓶的瓶壁上面。请教一下诸位朋友可否遇到过类似的问题，又是如何解决聚合产物粘壁的呢？欢迎大家参与讨论。
[回复]制备碱液，采用NaOH，乙醇及少量丙酮混合配置的碱液，泡2小时即可，时间不要太长
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=633901


[标题]：如何清洗反应完聚合物的瓶子?
[内容]：做了聚合之后,瓶子好难洗,先是用溶液泡泡,例如  四氢呋喃,但是好难闻,还有点毒,再用强碱泡上好久,这样还能洗的干净些
[回复]：1氢氧化钠加乙醇配碱液，泡，很容易洗 2先用溶剂回流，不行再用40%以上强碱水溶液回流或放在碱缸里烧，然后再洗3一般在自来水+洗衣粉+酒精+丙酮中泡几天就好洗了.不行的话就在浓硫酸中加重镉酸钾制备成"强效化尸水"泡,再不干净就没辙了 4超声清洗30分即可 5用工业酒精，氢氧化钠，洗衣粉配成的碱液洗，一般的这样就可以洗得很干净，不行的话，碱液泡完，再用酸液洗，酸液偶倒是没配过，不过这样后就可以洗得很干净 6你最好用有机强溶剂　然后再超声波清洗器里振荡　清洗　功率越大越好7合成候先用乙醇啊，丙酮啊，什么的低毒性，溶解性好的溶液涮一下，再用氢氧化钠乙醇溶液泡半天，洗的时候如果还有就拿洗涤剂或洗衣粉搅出泡来再带泡超声波清洗，基本上都能搞定的
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=542216&fpage=61&highlight=&page=1
        http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=556279&fpage=71


[标题]求助：如何清洗附着在烧杯上的二氧化硅
[内容]二氧化硅反应后有一些粘在烧杯上，怎么泡和超声都搞不下来
[回复]扔了换一个
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=633486


[标题]求助：精制THF后的磁子怎么洗?
[内容]二苯甲酮,钠中回流精制THF,结束后磁子黑不溜秋的,看着总不爽,
可有虫子有高招可以洗干净的?多谢
[回复]碱泡，再洗。我的磁子很多也黑不溜秋的，用丙酮泡也那样，没关系的
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=633222


[标题]求助：如何判断能否形成聚合物
[内容]本人学电化学的，在电极上修饰了大环多烯有机物，不知道它会不会形成聚合物，
有什么好的方法可以表征形成聚合物吗？
[回复]热力学计算看是否可以聚合；动力学分析实验条件下是否可以聚合；不过，实验总要做的。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=636778



[标题]求助：单端PEG的羟基用什么氧化剂来做出醛基
[内容]有做过的虫友吗,多多指教,谢谢先
[回复]sarett试剂（CrO3/吡啶）是温和的催化剂，可以将醇氧化成醛基，而不再进一步氧化成羧酸
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=625763


[标题]：请教大家一个关于PEG的问题
[内容]：做了一个反应，把PEG两端羟基变成醛基，做好之后，因为转化率不是100％，所以想把未反应的分离，但是二者分子量差不多，不知道有什么好方法分离。
[回复]：反相柱可以分开，条件麻烦点。分子量不高的话，硅胶柱在某些条件下可以分。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=574198&fpage=59


[标题]求助：带双键大分子单体的合成。实验具体过程。
[内容]请教各位高手。
[回复]采用丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯与醇或胺等反应可制得。可以试试
建议先将羟基OTs化, 再用丙稀酰胺处理即可  
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=476845&fpage=100


[标题]：MPEG与小分子的酯化反应。
[内容]：请问各位，用DCC做缩合剂，MPEG与小分子进行酯化反应，为了能使MPEG反应完全，也就是百分之百全部接上小分子，要注意些什么呢？譬如小分子要过量多少倍。或者除了DCC还有其他高效的酯化试剂吗？
[回复]：最好小分子能过量2倍以上，注意尽量除水。用DCC/DPTS组合，能高效 。也可用的是DCC/DMAP 。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=571231&fpage=61


[标题]请问钛酸四丁酯能与乙醇反应吗？速率怎么样？
[内容]请问钛酸四丁酯能与乙醇反应吗？速率怎么样？
[回复]醇解，交换反应
我想能反应，但应该是个可逆反应！ 存在一个平衡，它们的平衡常数决定了反应程度。
不 反应的，前者在后者中形成溶胶！
钛酸丁酯＋乙酰丙酮＋乙醇能够好地反应，反应速度也较快
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=449661&fpage=108


[标题]求助：有关环氧氯丙烷的实验
[内容]正在做环氧氯丙烷同羟基的实验，想让羟基同氯反应，同时环氧键不开环，不知道大家有没有好的建议？谢谢
[回复]可以的，选择合适的溶剂和酸碱性，可以选择性的让氯反应或者是开环
具体的你查一下资料，应该很容易找到的
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=628657


[标题]求助：如何将丙烷通入到高压釜内？
[内容]丙烷的钢瓶压力大概在1Mpa左右，我做的反应需要的丙烷压力在7、8MPa左右，
不知道如何将丙烷通入到间歇高压釜内？实验室有增压站，但要求钢瓶压力在3.5MPa以上，
而且增压站密封圈有可能被丙烷溶融。
[回复]你的高压釜里是否还有其他液体类物质，若有可先通丙烷，降温，然后柱塞泵打入液体，也许能将压力拱到所需压力值
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=631366


[标题]求助：无水乙醇能否与氢化钙发生发应
[内容]请问大家一个问题，无水乙醇能否与氢化钙发生反应呢？
[回复]基本是不反应的，一般在处理废旧氢化钙时先用甲醇，反应都不明显
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=625967


[标题]请教一个关于羟基脱水的问题
[内容] 我研究的这个物系含有五个羟基和五个氨基.在常温下, 不知道羟基和氨基之间能不能在乙醇-水混合溶剂中脱水形成高分子链?如果能的话需要用什么手段来表征?谢谢！
[回复] 先把羟基中的氢用氯或溴取代，然后和氨基反应看看
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=518089


[标题]求助：迈克尔加成反应  
[内容]哪位大侠懂迈克尔加成反应，能不能弄篇综述看看，谢谢
[回复]烯 醇型负离子对α、β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应  
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=643824&fpage=21


[标题]求助：脂肪族的酰氯如何提纯？
[内容]对于用亚硫酰氯制得的酰氯，用什么办法提纯一下呀？
[回复]减压蒸馏
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=638872


[标题]求助：亚硫酰氯酰化中吡啶起什么作用？
[内容]亚硫酰氯酰化中吡啶起什么作用，添加时友先后顺序吗？为什么我的会剧烈炭化呢？甚至喷出来了。
[回复]应该是吸收酰氯化中产生的HCl 和 so2吧,但是不建议使用.滴加几滴DMF就可以 了
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=633851


[标题]：求助酰氯与仲胺反应
[内容]：本人使用-(CH2CH2NH)n-与CH3(CH2)10COCl在三氯甲烷体系中反应，使用(Et)3N做催化，但是反应产物非常混浊不溶于三氯甲烷，而文献中对产物鉴定使用CDCl3。本人觉得很是奇怪，不知道是不是反应溶液寻得不正确
[回复]：那是副产物导致的,过滤一下就可以了.2用吡啶做溶剂,试试
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=579591&fpage=62


[标题]：关于聚合。
[内容]：请问一下甲基丙烯酸甲酯和乙二胺容易反应吗？
[回复]：容易反应。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=585502&fpage=59


[标题]急询！α-卤代羧酸、α-卤代醛分别与醇反应
[内容]请问α-卤代羧酸、α-卤代醛分别与醇反应生成什么？
还能进行正常的酯化反应和缩醛化反应吗？
有机学太差了，望大家给与指点！！！
[回复]α-卤代羧酸可以与醇反应，是正常的酯化反应；我们正在做，结果OK。有参考文献的。
α-卤代醛与醇反应就不知道了，没研究过。SORRY  
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=487167&fpage=96


[标题]聚合物季胺化
[内容]聚合物季胺化后一般聚合物常见的性能？
阿有导电性？等
[回复]一般季铵化后聚合物具有导电性。但电阻较大。
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=487329&fpage=96


[标题]乙醇能和金属离子络合吗
[内容]因为看到说乙二醇可作capping material,能与锌离子形成EG（Zn2+).那么乙醇是否可类推呢？比如与镍离子，锌离子络合等？请虫友指教，大家若有看过相关的文献请赐教。
[回复]乙醇恐怕不行吧  
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=486926&fpage=96


[标题]咨询一个问题
[内容]一个线性聚合物,端基和侧基是一样的,假如我打算保留侧基而仅仅改变端基,不知道有可行性?
[回复]那要看端基和侧基的价位了, 比如都是羟基, 端基为伯羟基, 而侧基为仲或叔羟基, 则保留侧基的目标是可以实现的.
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=494820&fpage=91


[标题]酚羟基和异氰酸酯基的反应活性强弱？
[内容] 如题，是否需要催化剂？ 多谢
[回复] 酚与异氰酸酯的反应与醇相似，但反应活性较低。这是因为苯基为吸电子基，降低了羟基氧原子的电子云密度。
生成物在常温下是稳定的，但温度高于150度就会分解成异氰酸酯和酚。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=535085


[标题]：丙烯酸羟丙酯溶于水吗？
[内容]：丙烯酸羟丙酯溶于水吗？ 酸呢？我试了一下，看似溶了，但我不能确定。
[回复]：相对密度1.0536(20/4℃)。沸点77℃（666.61Pa)，折射率nD(25℃)1.4443。闪点（开杯）100℃。凝固点-60℃以下。聚合物玻璃化温度-70℃。溶解于水和一般有机溶剂。可与水以任何比例混溶。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=566708&fpage=69


[标题]：求助DCC,HOSU体系反应的问题
[内容]：请问N,N`-二环己基碳化二亚胺(DCC)和N-羟基琥珀酰亚胺(HOSu, NHS) 的体系活化羧酸，可我的酸在THF,氯仿中都不溶解，我该怎么选择哪些别的溶剂,还有这个体系反应都需要注意哪些问题？
[回复]：试一试DMSO,控制好DCC的量，那个东西很难除的，无水操作。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=579786&fpage=62


[标题]求助：含胺类的碱性试剂有哪些
[内容]偶在实验中要用到一些含胺类的碱性试剂作助剂，而且尽量好买的。请教各位仁兄列举一些
[回复]氨水，乙二胺，三乙胺
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=619730

[标题]：如何称取、转移液体和软蜡状固体
[内容]：最近要使用聚乙二醇400和聚乙二醇1000。聚乙二醇400为无色粘稠液体，聚乙二醇1000为微黄色软蜡状固体，而我的用量只有0.0391g，要往250mL的四口瓶里转移。
大家有什么好的办法啊？
[回复]：建议配成溶液或冷冻它们！
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=579802&fpage=62


[标题]那位高人指点一下，实验中如何称取准确量的十二烷基苯磺酸
[内容]本人做实验要求十二烷基苯磺酸的量要准确，但因它粘稠状的，称取后器壁会残留很多，苦恼啊，请帮个忙想个办法吧！非常感谢！
[回复]减量法
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=493031&fpage=92


[标题]请教重结晶的问题
[内容]各位虫友,我想请问做重结晶用的溶剂本身是否需要事先精制呢? 谢谢指点
[回复]不用，但所用溶剂不能含有固体杂质，最后要把溶剂除干净。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=505205&fpage=86


[标题]：请问蛇形管怎么洗。
[内容]：实验室的蛇形管,就是冷凝管的那种,很脏,老板说洗洗,不知道该怎么洗,哪位大虫有好的方法。
[回复]：把一端堵上用洗液注满，浸泡几天。可以用个铬酸洗液，也可以用乙醇－氢氧化钠洗。 如果不是特别脏的话应该可以直接超声波解决 。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=574009&fpage=63


[标题]求问：有用氯磺酸的虫友吗？
[内容] 最近要用氯磺酸磺化接枝膜，从网上查到氯磺酸很厉害，有刺激性味，有强腐蚀性，遇水易爆炸等，心里很怕怕，有用过氯磺酸的虫友吗？用的过程中要注意什么问题？多谢指点！
[回复] 移液管专用 洗净洪干 氯磺酸使用后密封好保存 使用时有白雾。所有操作在通风橱内进行，穿工作服，戴橡皮手套外加塑料手套，取用氯磺酸用移液管或者一次性滴管加量筒，最好不要用胶头滴管。使用完的仪器最好放置于通风橱内静置一段时间再洗涤。
取完氯磺酸后的试剂瓶立即原样密封好避光、远离热源、还原剂保存。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=535325


[标题]请问侬硫酸在100摄氏度的条件下反应要注意什么
[内容] 本人要使交联聚苯乙烯磺化,文献上说在100摄氏度的条件下反应一定的时间.请问在什么样的容器里反映比较好, 是不 是不用封口啊,那么硫酸会不会溅出来啊,操作时需要注意些什么啊?
[回复] 玻璃器皿就可以了，不会沸腾很厉害，偶做到了120-130oC，密封就好了
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=516686


[标题]：怎样打开真空烘箱的门！
[内容]：用真空烘箱除去产品中的甲苯后，发现烘箱的门居然打不开了！我以为可能是温度没完全冷下来，等冷了后还是打不开。现在一天过去了，门依然很顽固！请教哪位遇到类似情况的同学指点一下怎样打开门啊，先说声谢谢了！
[回复]：1可能是负压大了，lz可以试着用裁刀往橡胶圈的地方用力隔开，然少许气体逸出来2甲苯挥发出来，对烘箱门上的密封圈有一定的溶解性，这样就像胶水一样把门粘住了
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=576766&fpage=62


[标题]：关于真空油泵的使用.
[内容]：真空油泵用来抽真空，有什么需要注意的吗？有哪些保护措施？
[回复]：做好干燥装置，尽量不要使真空油泵进水，尤其是不能金酸性物质，否则半年后就该换新泵了。此外，使用时防止倒吸。
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=574823&fpage=65


[标题]关于通氮除氧
[内容] 大家好，最近本人在做分子印迹实验，想请教有经验的大虾，通氮除氧这部是否非常关键，一定要把氧气完全除尽吗？
[回复] 双排管，氧的附着力是很强的，光靠通氮气除氧是除不干净的。应该是抽3次真空，在抽一次真空后通氮气，而后在抽真空通氮气，最后再抽真空，才能算是把氧除的比较干净
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=533751


[标题]什么是索氏抽提法？
[内容]什么是索氏抽提法（soxhlet extraction）？知道的朋友请介绍一下，谢谢
[回复]
1.冷凝管；2.脂肪提取器；3.滤纸筒；4.虹吸管；5.蒸汽管；6.萃取瓶（圆底烧瓶）
操作步骤：
1.把滤纸做成与提取器大小相应的滤纸筒，然后把需要提取的样品放入滤纸筒内，装入提取器。注意滤纸筒既要紧贴器壁，又要方便取放。（滤纸筒上可以套一圈棉线，方便提取完成后取出滤纸筒。）被提取物高度不能超过虹吸管，否则被提取物不能被溶剂充分浸泡，影响提取效果。被提取物亦不能漏出滤纸筒，以免堵塞虹吸管。如果试样较轻，可以用脱脂棉压住试样。
2.在提取用的烧瓶中加入提取溶剂和沸石（没有沸石可以用玻璃珠或碎瓷片，目的就是防止暴沸）。
3.连接好烧瓶、提取器、回流冷凝管，接通冷凝水,加热。沸腾后，溶剂的蒸气从烧瓶进到冷凝管中，冷凝后的溶剂回流到滤纸筒中，浸取样品。溶剂在提取器内到达一定的高度时，就携带所提取的物质一同从侧面的虹吸管流入烧瓶中。溶剂就这样在仪器内循环流动，把所要提取的物质集中到下面的烧瓶内。
具体的回流时间是不一样的，有的是按药典或文献要求提取一定时间，有的是提取至提取液无色，又比如用乙醚提取样品中的脂肪时是以抽提管中流出的乙醚挥发后不留下油迹为抽提终点。总之就是要提取完全啦。
[链接] http://www.muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=471676&fpage=102


[标题]求助：咨询个问题，谢谢……
[内容]哪位仁兄知道沸点大于300度的油？无毒无污染的
[回复]苯基硅油
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=642900&fpage=21


[标题]送金币求助：用什么方法可以让一个反应体系保持在零下20度
[内容]现因课题需要，合成MPC 的过程中，需要将体系温度保持在零下20度反应一段时间。同时还要方便往瓶里加试剂。之前考虑过在冰柜里做实验，可环境如果不封闭也不行，加试剂或者升温不方便。有哪位同仁实验过程中也有这种情况的，麻烦提供点建议.
[回复]小试反应体系保持在零下20度方法有多种，归纳如下：
1.将冻实的冰弄碎和食盐混合均匀放入反应瓶即可，但要做好保温隔热工作；
2.使用冷井降温，一般是酒精做降温介质，将温度设定在零下20～22度，等温度达到后放入反应瓶即可，此设备简单，河南峪兴设备仪器公司和天津科工贸有售；
3.用液氮和丙酮或二氯甲烷等降温，但缺点是温度较低，不易控制；
4.直接向反应液中加入少量液氮降温，优点是降温速度快，缺点是温度不易控制；
5.用降温至零下30～40度的溴化锂水溶液或氯化钙水溶液降温
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=506327&fpage=86






[标题]跪求：苯乙烯与丙烯酸十六醇酯共聚合的竞聚率
[内容] 我最近在做苯乙烯和丙烯酸高碳酯的共聚合，可是查了很多东西也找不到两者的竞聚率，哪位达人知道啊？赐教一下吧！！！多谢了，急等！！！
[回复] Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry， Volume 8, Issue 11 , Pages 3113 - 3121
Reactivity ratios and copolymerization parameters for copolymers incorporating n-octadecyl acrylate and N-n-octadecylacrylamide
同时也参考octadecyl acrylate：
from Polymer handbook, 4th Edition, Page II/251
Monomer 1 Monomer2 rx ±95% r2 ±95%
Styrene, Acrylate, octadecyl 0.777  0.37  
Styrene, Acrylate, octadecyl 0.44 0.18
Styrene,  Acrylate, octadecyl 0.79 0.31
Styrene,  Acrylate, octadecyl 0.44 0.18
[链接]  http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=535023


[标题]求助：寻找膨胀计
[内容]听说有膨胀计这个仪器，是用来测转化率的吧？我做有机聚合实验，不知道用这个仪器可以么？ 不是有测线性什么的。这个能适用吗？大约多少钱啊？就叫做“玻璃膨胀计”？？？
[回复]膨胀计能否测转化率，首先聚合单体和聚合物的密度差值得大，同时反应速度不能过快。我实验室前一段时间刚从天奥玻璃仪器加工厂定做了1批，大约五、六十元，得看量，单个就不好说了。
[链接] http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=640303&fpage=23


[标题]：什么是偏聚和偏聚状态？
[内容]：上课时听老师说了一个偏聚状态可以用元素分析来测，老师没说明，请高手解决，什么是偏聚？什么是偏聚状态？我是学高分子材料的
[回复]：偏聚？我也是第一次听说。是不是指由于竞聚率的问题，共聚反应进行不了，只发生或大部分发生均聚呢？这样的话，在纯化之后，就可以利用元素分析来测了。前提是只有两种单体中的一种含有某一元素（比如N），而另外一种不含
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[标题]请问聚合物乳液怎么定义的？
[内容] 刚刚接触高分子，好多疑问啊，谢谢大家指导！！！
[回复] 根据反应不同可分为：本体聚合，悬浮聚合 ，乳液聚合，溶液聚合
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[标题]：如何计算聚合度
[内容]：两种单体起始反应浓度固定,反应温度固定,已计算出反应速率K,此反应是缩聚反应,怎样算出不同时间长短下的反应聚合度,求教.
[回复]：两种单体基团数相等，封闭体系（产生副产物不及时排除），Xn=K(1/2次方)+1
[链接]：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=571654&fpage=67

好东西啊，这么多

谢谢各位！