关于suzuki偶联
昨天做了一把suzuki偶联,却没有得到产物.想请教一下接触过的大虫们,在做这个反应时,有些什么注意事项.比如怕水或者氧气之类的.小弟在这儿先谢了.
昨天我的操作步骤是:将碘代物,有机硼,三乙胺溶解于乙醇,加入催化量的pd(dppf)2cl2,然后除氧,60度反应.后处理.但是没有得到产物.不知道哪里出问题了.我的底物应该没有问题.碘代物是自己做的，谱图已经确定了,鹏试剂和催化剂是买的.
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你为啥用乙醇作溶剂呢?好像很少用它作为溶剂的。
把溶剂换成THF或甲苯试试。应该没问题的，反应产率很高。
文献上就是用乙醇做溶剂的，一摸一样的底物。所以我就没有改变溶剂。还有做这个反应有没有需要注意的地方？谢谢
溶剂预先脱氧，然后反映在无氧条件进行，主要是催化剂怕氧。
加点水并且换碱
KOAc做碱, DMF(或者DMSO)做溶剂. 脱氧要彻底, 因为反应机理中用的是0价钯,有氧成两价钯催化剂就失效了.
必须绝对无氧，用油泵拉！
你把你操作具体步骤写出来（包括原料当量比，加料顺序）
常用的Pa 催化剂大多怕 氧气,所以加入Pa 前后均要用氮气置换空气。包括取样点板后，如果需要继续反应，最好再置换！
suzuki反应是不怕水的，所以反应时还可以加入无机碱的水溶液，如碳酸钠水溶液等等。 我觉得，如果你的反应没进行下去，请尝试以下几点：
1 碱： 看你的反应是属于无水德，那么为什么不尝试带水的反应呢？将三乙胺换成碳酸钠水溶液（加点饱和的，确认是过量就ok）
2 溶剂： 你只用乙醇吗？尝试些其它组合，如 甲苯/乙醇（3：1，v/v）等等。
3 pa催化剂： 你用的催化剂为什么不尝试些其它的？如 Pa（PPh3）4 等等？？个人觉得催化剂影响很大的。
4 如果排除了以上等原因，那么可能这个反应就做不起来。 那么可以反过来做，试一下。就是说，将原来的碘代物做成硼酸（或硼酸酯）用，将原来的硼试剂做成卤代物使用。
希望对你有些启罚�