前几天出差了，所以回帖晚了。
    对于一种有效部位的提取，目前不能说什么方式是最好的。只是在你的材料的研究基础上进行推测并进行改进，在实验过程中进行比较筛选。
    首先你进行试验的样品量是多少呢？是做小试还是中试？
    其次你要知道，你的样品中除了黄酮还有什么其他主要化学成分。这样就好根据情况，设计如何分离纯化的方法了。你的样品的部位是根还是叶子，还是全草入药？
    对于总黄酮的检测，我们使用最多的是NaOH显色，方法很成熟，也很方便。具体可以参考一下文献，随便搜索总黄酮的含量测定方法，就会出来很多。
    浓缩我们都是减压浓缩的，很麻烦也很费时间。
    如有你有条件，也可以用膜分离技术。
    如果你是给工厂做，要投入生产的，就不要考虑用有机溶剂提取了。要考虑环境和成本的因素。
    如果是自己实验室研究用，你的protocol的方法都可以试一试。我觉得可以直接用乙酸乙酯提取，然后再用石油醚脱脂。
    还有记住你的提取过程步骤越多，你的损失约严重，要尽量减少提取步骤，

用超临界流体萃取也可以吧？

你们都是搞什么的啊？

准确称取预处理的树脂600mg 于具塞的磨口锥形瓶中，加入黄酮浓度为1232mg/L 的
荔枝核浸出液60ml，室温25℃下振荡 (180r/min) 24h 至吸附平衡。定时取样进行分析，
计算吸附量和吸附率，绘制出静态吸附动力学曲线。
准确称取预处理的树脂600mg 于具塞的磨口锥形瓶中，加入不同黄酮浓度的荔枝核浸
出液60ml，室温25℃下振荡 (180r/min) 24h 至吸附平衡，测定吸附平衡时荔枝核浸出液
中黄酮的含量，计算出吸附量和吸附率，绘制出吸附等温线。
黄酮类化合物溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机试剂，考虑到甲醇的毒性和丙酮的挥发性，
故实验选择乙醇-水体系作为洗脱体系。室温25℃下选择不同浓度的乙醇溶液对已吸附黄
酮化合物的树脂进行静态解吸24h，测定解吸液中黄酮化合物的含量，计算解吸率。