因为当药物进入体内达到稳定状态时，血浆中药物浓度与药物在作用点的浓度紧密相关，可以反映药物在体内靶器官的状况，能真正代表体循环中的血药浓度，可以供作计算有关药物动力学参数之用。尽管全血也可用，但全血的净化较血浆和血清麻烦，特别溶血后，血色素等可能会给测定带来影响。所以最好使用血浆测定血药浓度。

楼上的，请问一下：那血浆药物浓度到底和全血药物浓度一样不？

对大多数药物来说，血浆浓度与红细胞中的浓度成正比，所以测定全血也不能提供更多的数据，而全血的净化较血浆和血清更为麻烦，尤其是溶血后，血色素会给测定带来干扰。但在个别情况下也有采用全血测定药物浓度的。例如氯噻酮可与红细胞结合，其动力学行为与在血浆中不同，在血细胞的药物浓度比血浆药物浓度大50～100倍；又如一些三环降压药物，对个别患者来说，在血浆和红细胞的分配比率不是一个常数，因此宜采用全血进行测定。
血浆浓度不一定和全血浓度一样，但大多数情况下血浆浓度的变化能体现全血浓度的变化。

[ Last edited by meito117 on 2007-11-27 at 16:40 ]，

楼上的讲的在理，谢谢啊！
那有没有可能我测的一个药物，在全血中的提取回收率总在50%左右，而在血浆中就能达到接近100%？
按照你说的，应该是没有被提取出来的药物是由于进入血细胞了吧